((heptane-1,7-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol | 1036648-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((heptane-1,7-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
• 英文别名: ((heptane-1,7-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
• CAS: 1036648-67-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: REGAPFTVZNUCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((heptane-1,7-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)-amino]ruthenium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7,8,9,10,11,12-hexahydro-6H,18H,20H-dibenzo[b,g][1,5,9]trioxacyclohexadecin-18-one
  参考文献：
  名称：

  中性条件下 Ru-/Ir 催化体系由大环内酯合成大环内酰胺

  摘要：

  在此，我们报道了钌/铱催化从大环内酯和酯合成有价值的大环内酰胺。 Ru催化剂有效地促进了大内酯的开环，在第一步中生成了32个酰胺。第二步，通过 Ir 催化剂，酰胺与醇发生分子内N-烷基化闭环反应，得到一系列 22 种大环内酰胺，并产生水作为副产物。此外，该方法在中性条件下进行，避免使用外部添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03885
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴庚烷 、 水杨醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ((heptane-1,7-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  中性条件下 Ru-/Ir 催化体系由大环内酯合成大环内酰胺

  摘要：

  在此，我们报道了钌/铱催化从大环内酯和酯合成有价值的大环内酰胺。 Ru催化剂有效地促进了大内酯的开环，在第一步中生成了32个酰胺。第二步，通过 Ir 催化剂，酰胺与醇发生分子内N-烷基化闭环反应，得到一系列 22 种大环内酰胺，并产生水作为副产物。此外，该方法在中性条件下进行，避免使用外部添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03885

文献信息

• Ru-MACHO-Catalyzed Direct Inter/Intramolecular Macrocyclization of Alcohols and Ketones
  作者：Akash Bandu Jamdade、Dashrat Vishambar Sutar、Girish Singh Bisht、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02569

  日期：2021.10.1

  Herein we describe a new approach for end-to-end cyclization to construct macrocycles through the inter/intramolecular dehydrogenative coupling of alcohols and ketones in the presence of a Ru-MACHO catalyst. This method is highly atom economical and sustainable and can be used for many substrates. Additionally, this method results in the generation of only water as the byproduct. Moreover, in this

  在此，我们描述了一种在 Ru-MACHO 催化剂存在下通过醇和酮的分子间/分子内脱氢偶联来构建大环的端到端环化的新方法。这种方法具有高度的原子经济性和可持续性，可用于许多基材。此外，这种方法导致只产生水作为副产品。此外，在这种方法中，反应物的高度稀释对于环化和高产大环合成至关重要。
• Chemically Induced Dimerization of Human Nonpancreatic Secretory Phospholipase A2 by Bis-indole Derivatives
  作者：Lu Zhou、Chao Fang、Ping Wei、Shiyong Liu、Ying Liu、Luhua Lai

  DOI：10.1021/jm7010707

  日期：2008.6.1

  structure of human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps PLA2). Their inhibition activities against hnps PLA2 were improved compared to that of the monofunctional protocompound. These bivalent ligands not only inhibited hnps PLA2 but also drove the dimerization of hnps PLA2. Their dimerization ability correlated with the linker length and position. Further study on the potent compound 5 (1

  根据酶的结构设计合成了一系列新型的双吲哚化合物1，ω-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）烷烃。人非胰腺分泌性磷脂酶A2（hnps PLA2）的表达。与单功能原化合物相比，它们对hnps PLA2的抑制活性有所提高。这些二价配体不仅抑制了hnps PLA2，而且还推动了hnps PLA2的二聚化。它们的二聚能力与接头长度和位置相关。对有效化合物5（1,5-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）戊烷，IC50 = 24 nM）的进一步研究表明，两者之间存在协同结合相互作用酶分子也有助于三元复合物的稳定性。
• Continuous Flow Inter- and Intramolecular Macrolactonization under High Dilution Conditions
  作者：Dashrat Vishambar Sutar、Neha Uttamrao Sarang、Akash Bandu Jamdade、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03000

  日期：2023.3.17

  iodide) has been developed for medium to large sized macrocyclic lactones. In comparison with other methods, the continuous flow process provided good to high yield in a short reaction time. By using this methodology, a wide range of macrocyclic lactones (11 compounds), dilactones (15 compounds), and tetralactone derivatives (2 compounds) with various ring sizes (12–26 atoms in the core) were synthesized

  在 Mukaiyama 试剂（ N -methyl-2-chloropyridinium iodide）存在的情况下，已开发出一种有效的连续流动工艺，用于使用二元醇对 seco 酸和二酸进行大环内酯化，用于中型到大型大环内酯。与其他方法相比，连续流动过程在较短的反应时间内提供了良好的高收率。通过使用这种方法，在短短 35 分钟的停留时间内合成了具有不同环大小（核心 12-26 个原子）的各种大环内酯（11 种化合物）、双内酯（15 种化合物）和四内酯衍生物（2 种化合物）时间。有利地，流动过程下的大环内酯化非常优雅地处理具有定义的全氟烷氧基烷烃（PFA）管反应器体积（7 mL）的反应物的高度稀释。
• Dehydrogenative Intramolecular Macrolactonization of Dihydroxy Compounds Using Ru-MACHO Catalyst
  作者：Akash Bandu Jamdade、Dashrat Vishambar Sutar、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01617

  日期：2022.6.24