2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-oxa-9-thia-1-aza-fluoren-4-one | 13130-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-oxa-9-thia-1-aza-fluoren-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-<1>benzothieno<2,3-d><1,3>oxazin-4-on；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-3,1-benzothienoxazine-4-one；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one；2-Methyl-5,6-tetramethylenoxazin；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzothieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one；2-Methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothionaphtenoxazin；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 13130-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00458472
• 分子量: 221.28
• InChiKey: MSLWJDFZJOUINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-oxa-9-thia-1-aza-fluoren-4-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Gutschow; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 96 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-(乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.4 g的产率得到2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-oxa-9-thia-1-aza-fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gewald 噻吩中氨基和羰基/腈基团的新型选择性串联转化

  摘要：

  为了合成噻吩并嘧啶，研究了 Gewald 噻吩中氨基和羰基/腈基团的新转化。发现 2-氨基-噻吩-3-甲酰胺和 2-(乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯不产生四唑衍生物，在反应中也不与原甲酸三乙酯和叠氮化钠反应，也不与三氯氧磷和叠氮化钠反应。相反，thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 和 thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 的衍生物被分离出来。新的 2-azidothiophenes [2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile 和 2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl(苯基)甲酮]被合成并用于与活化乙腈的阴离子多米诺反应以产生噻吩并[3,2-e][1,2,3]三唑并[1, 5-a]嘧啶和/或2-(5-氨基-1H-1

  DOI：

  10.1080/10426500903496739

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New 3-Substituted Coumarins
  作者：Wafaa S. Hamama、Moged A. Berghot、Eman A. Baz、Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/ardp.201000263

  日期：2011.11

  3‐Acetylcoumarin (1) was utilized as a key intermediate for the synthesis of 2‐aminothiazole derivative 3 via bromination of 1 to afford acetylbromide 2 followed by treatment with thiourea or via Biginelli reaction of 1. Treatment of 3 with 5‐chloro‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde, 2‐methyl‐4H‐benzo[d][1,3]oxazin‐4‐one, furo[3,4‐b]pyrazine‐5,7‐dione or 2‐methyl‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐benzothieno[2

  3-乙酰香豆素 (1) 被用作合成 2-氨基噻唑衍生物 3 的关键中间体，通过 1 的溴化得到乙酰溴 2，然后用硫脲处理或通过 1 的 Biginelli 反应。 用 5-氯-3 处理 3 -甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛、2-甲基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮、呋喃[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮或 2-甲基-5,6,7,8-四氢-4H-苯并噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-酮得到二嗪衍生物4-7。此外，吡啶并嘧啶 8 是通过 6-氨基硫尿嘧啶、对氯苯甲醛和 3-乙酰香豆素的一锅反应获得的。此外，6-氨基硫尿嘧啶与一当量的 2 回流得到噻唑并嘧啶 9，而当使用两当量的 2 时，显示出吡咯并噻唑并嘧啶 10。此外，用 2-氨基苯并噻唑或 6-氨基硫尿嘧啶处理烯胺 11 分别得到嘧啶衍生物 12 和 13。将烯胺 11 与间茴香胺进行转氨基，然后将所得烯胺酮 14 环化，得到所需的喹啉
• Preparation of fused 1,3-oxazine-2,4-diones as potential antitumor agents
  作者：Mark R. Player、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570320522

  日期：1995.9

  A series of indole, thiophene and pyrrole-fused 1,3-oxazine-2,4-diones, 2-methyl-1,3-oxazin-4-ones and 2-dimethylamino-1,3-oxazin-4-ones were synthesized and evaluated as antitumor agents.

  一系列吲哚，噻吩和吡咯稠合的1,3-恶嗪-2,4-二酮，2-甲基-1,3-恶嗪-4-酮和2-二甲基氨基-1,3-恶嗪-4-酮是。合成并评估为抗肿瘤药。
• Synthesis of Some Sulfur Containing Tetrahydrobenzo[b] Thieno(Pyridines, Quinolines, Oxazines and Pyrimidines) as Possible Radioprotective and Antineoplastic Agents
  作者：M.M. Ghorab、O.M. Nassar、A.Y. Hassan

  DOI：10.1080/10426509808545452

  日期：1998.2.1

  Synthesis of novel benzothienopyridines, benzothienoquinoline, benzothienoxazines and benzothienopyrimidines utilizing 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-3,1-benzothienoxazine-4-one are reported. The structure of these compounds were confirmed by micro-analyses, IR, 1H-NMR and mass spectrometry. Preliminary biological studies of some compounds showed a promising radioprotection and antineoplastic activities

  报道了使用 2-甲基-5,6,7,8-四氢-4H-3,1-benzothienoxazine-4-one 合成新型苯并噻吩并吡啶、苯并噻吩喹啉、苯并噻吩恶嗪和苯并噻吩并嘧啶。这些化合物的结构通过微量分析、IR、1H-NMR 和质谱法得到证实。一些化合物的初步生物学研究显示出有希望的辐射防护和抗肿瘤活性。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• Prasad, M. Raghu; Rao, A. Raghuram; Rao, P. Shanthan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 149 - 153
  作者：Prasad, M. Raghu、Rao, A. Raghuram、Rao, P. Shanthan、Rajan, K. S.

  DOI：——

  日期：——