2-bromo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-2-bromo-N-methylaniline
• 化学式: C₈H₇BrF₃N
• 分子量: 254.049
• InChiKey: MILAKCJRZZQIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醇 、 2-bromo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法，具体为：取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中，加热，反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物，操作简单，经济高效，反应底物范围广、产率高，应用前景广阔。

  公开号：

  CN105949143B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴三氟甲苯 、 碘甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-bromo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的端基糖基羧酰胺的C（sp 3）–H活化

  摘要：

  据报道，通过空前的分子内钯催化2-溴苯基糖基羧酰胺的糖基端基C–H活化，合成融合的糖基喹啉-2-酮和糖基螺硫辛酯的简便方法。反应的范围很广，并且可以容忍各种各样的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02170

文献信息

• Spirooxindole synthesis via palladium-catalyzed dearomative reductive-Heck reaction
  作者：Ren-Rong Liu、Yang Xu、Ren-Xiao Liang、Bin Xiang、Hu-Jun Xie、Jian-Rong Gao、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1039/c7ob00146k

  日期：——

  Palladium-catalyzed intramolecular dearomative reductive-Heck reaction of C2-substituted indoles is developed, which provides access to structurally diverse 3,2′-spiropyrrolidine oxindoles. By changing the hydride source to AcONa base, direct C3-arylation products [2,3-b]quinolinones are achieved in good yields. The reaction of C2-substituted benzofuran is also realized, delivering the desired spiro-product

  开发了钯催化的C2取代的吲哚分子内脱芳香性还原-Heck反应，该反应可提供结构上不同的3,2'-螺吡咯烷氧吲哚。通过将氢化物来源更改为AcONa碱，可以得到高产率的直接C3-芳基化产物[2,3- b ]喹啉酮。还实现了C 2-取代的苯并呋喃的反应，提供了所需的螺产物。
• Intramolecular Pd-Catalyzed Anomeric C(sp³)–H Activation of Glycosyl Carboxamides
  作者：Nicolas Probst、Gwendal Grelier、NourEddine Ghermani、Vincent Gandon、Mouâd Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02170

  日期：2017.10.6

  An expedient method for the synthesis of fused glycosylquinolin-2-ones and glycosylspirooxindoles through an unprecedented intramolecular Pd-catalyzed anomeric C–H activation of the sugar moiety of 2-bromophenyl glycosylcarboxamides is reported. The scope of the reaction is broad and tolerates a wide range of functional groups.

  据报道，通过空前的分子内钯催化2-溴苯基糖基羧酰胺的糖基端基C–H活化，合成融合的糖基喹啉-2-酮和糖基螺硫辛酯的简便方法。反应的范围很广，并且可以容忍各种各样的官能团。
• 二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN105949143B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法，具体为：取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中，加热，反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物，操作简单，经济高效，反应底物范围广、产率高，应用前景广阔。