(E,2S,3S,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-1-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)oct-4-en-2-ol | 123444-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3S,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-1-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)oct-4-en-2-ol
• CAS: 123444-70-2
• 化学式: C₄₁H₅₂O₄Si
• 分子量: 636.947
• InChiKey: JCYKCZWLQZCHNA-UYSDFWFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3S,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-1-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)oct-4-en-2-ol 在 Oxone 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E,3S,7S,8S)-2-(benzenesulfonyl)-1-[(2S,3S,5R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-3,5-dimethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)non-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C(10) to C(23) backbone of the potent immunosuppressant FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80352-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-甲基-4-{[(2-甲基-2-丙基)(二苯基)硅烷基]氧基}丁醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,2S,3S,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-1-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)oct-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C(10) to C(23) backbone of the potent immunosuppressant FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80352-x

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);HALE, KARL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1037-1040
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、HALE, KARL J.

  DOI：——

  日期：——