m-n-Pentyloxyacetanilid | 55792-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-n-Pentyloxyacetanilid
• 英文别名: Acetamide, N-[3-(pentyloxy)phenyl]-；N-(3-pentoxyphenyl)acetamide
• CAS: 55792-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DMKQOHZWKOJTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  384.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-n-Pentyloxyacetanilid 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(pentyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  4-(3-烷氧基-苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮的设计、合成和抗惊厥活性评价

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列 4-(3-alkoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-ones，并在最大电击试验中进行了实验评估；它们的神经毒性通过旋转棒神经毒性试验进行评估。这些化合物的结构经IR、MS、1H-NMR和元素分析确证。所有目标化合物在最大电击试验中均表现出不同程度的抗惊厥活性。4-(3-Benzyloxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one (4i) 是最有前途的化合物，其 ED50 值为 30.5 mg/kg，具有保护指数（ PI) 为 18.63，显示出比标准卡马西平 (PI = 6.45) 更高的安全性。此外，化合物 4i 对戊四唑和 3-巯基丙酸诱导的癫痫发作的效力表明其具有广谱活性，

  DOI：

  10.1002/ardp.201200201
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 m-n-Pentyloxyacetanilid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸氨基甲酸酯对分枝杆菌菌株的二元衍生物：旧药和新技术？

  摘要：

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有

  DOI：

  10.3390/molecules23102493

文献信息

• BENES L.; BOROVANSKY A.; CIZMARIK J.; SVEC P.; BEZAKOVA Z.; KOUBALIK B.; +, CS. FARM., 1975, 24, NO 2, 53-58
  作者：BENES L.、 BOROVANSKY A.、 CIZMARIK J.、 SVEC P.、 BEZAKOVA Z.、 KOUBALIK B.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4994209A
  申请人：——

  公开号：US4994209A

  公开（公告）日：1991-02-19