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tetrabutylammonium benzenesulfinate | 88019-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabutylammonium benzenesulfinate
英文别名
Benzenesulfinate;tetrabutylazanium
tetrabutylammonium benzenesulfinate化学式
CAS
88019-07-2
化学式
C6H5O2S*C16H36N
mdl
——
分子量
383.639
InChiKey
RYKMQTVPIDJZOJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Haynes, Richard K.; Schober, Paul A.; Binns, Malkolm R., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 7, p. 1223 - 1247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium benzenesulfonate盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.16h, 生成 tetrabutylammonium benzenesulfinate
    参考文献:
    名称:
    通过未掩蔽的伯胺的 CH 烷基化光催化 α-叔胺合成。
    摘要:
    长期以来,通过 C-H 官能化实现 α,α,α-三取代(α-叔)伯胺的实用催化进入一直被认为是合成工具箱中的一个关键空白。我们报告了一个简单且可扩展的解决方案,不需要对氨基进行任何原位保护,并以 100% 的原子经济性进行。我们的策略使用有机光催化剂与叠氮离子结合作为氢原子转移(HAT)催化剂,提供了α-叔胺或其相应的γ-内酰胺的直接合成。我们预计这种方法将激发有机合成中取代胺衍生物的新逆合成断开,特别是对于具有挑战性的 α-叔伯胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202005294
  • 作为试剂:
    描述:
    [1-(3-cyclopentyl)propynyl]-phenyliodonium tetrafluoroborate 在 tetrabutylammonium benzenesulfinate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到3-(phenylsulfonyl)bicyclo<3.3.0>-2-octene
    参考文献:
    名称:
    Ochiai, Masahito; Kunishima, Munetaka; Tani, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 3135 - 3142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for removal of allyl group or allyloxycarbonyl group
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0676236A1
    公开(公告)日:1995-10-11
    This invention relates to a process for the removal of an allyl or allyloxycarbonyl group from an allyl or allyloxycarbonyl group protected compound (such as an allylic ester, carbonate, carbamate, O-allyl derivatives or N-allyl derivatives), which comprises contacting the allyl or allyloxycarbonyl group protected compound with a sulfinic acid compound, in the presence of a palladium catalyst in a reaction-inert solvent. Preferably, the sulfinic acid compound is represented by the formula:         X-SO₂M   (I) wherein X is C₁₋₂₀ alkyl, substituted C₁₋₂₀ alkyl (wherein the substituent(s) are independently halo, nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy or moieties derived therefrom), phenyl, substituted phenyl (wherein the substituent(s) are independently C₁₋₃ alkyl, halo nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy, acetamido or moieties derived therefrom), furyl or thienyl; and M is hydrogen, an alkali metal or ammonium salt residue. Of these, most preferred sulfinic acid compound is lithium p-toluenesulfinate, sodium p-toluenesulfinate, potassium p-toluenesulfinate, p-toluenesulfinic acid, ammonium p-toluenesulfinate, lithium benzenesulfinate, sodium benzenesulfinate, potassium benzenesulfinate, benzenesulfinic acid or ammonium benzenesulfinate. This invention is well suited to a process for the conversion of an allyl ester of 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid to 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid.
    本发明涉及一种从烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物(如烯丙基酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、O-烯丙基衍生物或N-烯丙基衍生物)中去除烯丙基或烯丙氧羰基基团的方法,该方法包括在反应惰性溶剂中,在钯催化剂的存在下,将烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物与亚磺酸化合物接触。优选地,亚磺酸化合物具有以下通式:X-SO₂M (I),其中X为C₁₋₂₀烷基、取代的C₁₋₂₀烷基(其中取代基独立地为卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基或由此衍生的基团)、苯基、取代的苯基(其中取代基独立地为C₁₋₃烷基、卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基、乙酰氨基或由此衍生的基团)、呋喃基或噻吩基;M为氢、碱金属或铵盐残基。其中,最优选的亚磺酸化合物为锂对甲苯亚磺酸、钠对甲苯亚磺酸、钾对甲苯亚磺酸、对甲苯亚磺酸、铵对甲苯亚磺酸、锂苯亚磺酸、钠苯亚磺酸、钾苯亚磺酸、苯亚磺酸或铵苯亚磺酸。本发明特别适用于将5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的烯丙基酯转化为5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的过程。
  • Iodosulfonation of alkenes with benzenesulfinic acid – <i>N</i>-iodosuccinimide — Facile preparation of α,β-unsaturated sulfones
    作者:Russell R Wolff、Vikram Basava、Robert M Giuliano、Walter J Boyko、J Herman Schauble
    DOI:10.1139/v06-051
    日期:2006.4.1

    Reaction of alkenes and alkenols with N-iodosuccinimide (NIS) and benzenesulfinic acid in dichloromethane at room temperature affords vic-iodophenylsulfonyl adducts in good to high yields. Treatment of the iodosulfones with neutral alumina in dichloromethane at room temperature results in dehydroiodination to give the corresponding vinyl sulfones in high yield and purity by this convenient two-step procedure. Application of the iodosulfonation–dehydroiodination sequence to allylic alcohols and silyl ethers gave γ-oxygenated, α,β-unsaturated phenylsulfones, while the attempted iodosulfonation of glycals, as intermediates to vinyl sulfones, resulted in addition of benzenesulfinic acid with double bond shift (Ferrier rearrangement). Key words: iodosulfonation, vinyl sulfones, benzenesulfinic acid, N-iodosuccinimide, dehydroiodination.

    室温下,烯和烯醇与 N-iodosuccinimide (NIS) 和苯亚磺酸在二氯甲烷中发生反应,生成的邻碘苯磺酰基加合物收率高。在室温下,用中性氧化铝在二氯甲烷中处理碘砜,然后进行脱氢碘化,通过这种简便的两步法得到相应的乙烯基砜,收率和纯度都很高。将碘磺化脱氢碘化顺序应用于烯丙基醇和硅基醚,可得到γ-氧合的、α,β-不饱和的苯基砜,而尝试对作为乙烯基砜中间体的甘油进行碘磺化,则会导致苯亚磺酸的加成和双键转移(费里尔重排)。关键词:碘磺化、乙烯基砜、苯亚磺酸、N-碘代丁二酰亚胺、脱氢碘化。
  • [EN] PHOTOINITIATORS HAVING TRIARYLSULFONIUM AND ARYLSULFINATE IONS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEUR POSSEDANT DES IONS TRIARYLSULFONIUM ET ARYLSULFINATE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005034885A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Compositions are provided that include a photoinitiator system for free radical polymerization reactions. More specifically, the photoinitiator includes an arylsulfinate ion and a triarylsulfonium ion. Polymerization methods are also provided those include the photoinitiator in a photopolymerizable composition. Additionally, triarylsulfonium arylsulfinate salts are disclosed.
    提供了包括用于自由基聚合反应的光引发剂体系的组合物。更具体地,光引发剂包括芳基亚磺酸盐离子和三芳基砜离子。还提供了包括光引发剂的光聚合组合物的聚合方法。此外,还披露了三芳基砜芳基亚磺酸盐。
  • Transformation of Esters into 2-Substituted Allyl Halides via Tertiary Cyclopropanols: Application in the Stereoselective Synthesis of (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl Acetate, the Sex Pheromone of the Pine SawflyNeodiprion sertifer
    作者:Andrei V. Bekish、Konstantin N. Prokhorevich、Oleg G. Kulinkovich
    DOI:10.1002/ejoc.200600481
    日期:2006.11
    (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl acetate (ac-1), the sex pheromone of the pine sawfly Neodiprion sertifer, has been newly synthesized by the transformation of the corresponding esters 8 and 12 into 2-oxyalkyl-substituted allyl bromides 4 and 5 via tertiary cyclopropanols 6 and 7.
    (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl acetate (ac-1) 是松叶蜂 Neodiprion sertifer 的性信息素,通过将相应的酯 8 和 12 转化为 2 来新合成-氧烷基取代的烯丙基溴4和5经由叔环丙醇6和7。
  • [EN] DENTAL COMPOSITIONS AND METHODS WITH ARYLSULFINATE SALTS<br/>[FR] COMPOSITIONS DENTAIRES ET PROCEDES FAISANT APPEL A DES SELS ARYLSULFINATES
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005034884A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Polymerizable compositions and methods are provided that include an ethylenically unsaturated compound and an arylsulfinate salt. The polymerizable compositions are useful as hardenable dental compositions.
    提供了一种聚合物组合物和方法,其中包括一种乙烯基不饱和化合物和一种芳基磺酸盐。这种聚合物组合物可用作可硬化的牙科组合物。
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