(1R)-O2-acetyl-O3,O5-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-deoxy-D-glucitol | 120968-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (1R)-O2-acetyl-O3,O5-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-deoxy-D-glucitol
• 英文别名: (1R)-O²-acetyl-O³,O⁵-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-deoxy-D-glucitol；(1R)-O²-Acetyl-O³,O⁵-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-desoxy-D-glucit
• CAS: 120968-82-3
• 化学式: C₃₄H₂₉N₅O₈
• 分子量: 635.633
• InChiKey: BJWMWUVIIJKCGP-FDIYQLMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  160.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-O2-acetyl-O3,O5-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-deoxy-D-glucitol 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Nitrohydroxychalcones: Synthesis of Nitrohydroxyflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a042
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R)-O2-acetyl-O3,O5-dibenzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-1,4-anhydro-6-deoxy-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ X. Synthesis of Nucleosides Derived from 6-Deoxy-D-glucofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a048