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3β,12β-di(t-butyldimethylsilyloxy)-16α,17α-oxido-5α-pregn-20-one | 285554-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β,12β-di(t-butyldimethylsilyloxy)-16α,17α-oxido-5α-pregn-20-one
英文别名
1-[(1R,2S,4R,6S,7R,8R,10S,11S,14S,16S)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadecan-6-yl]ethanone
3β,12β-di(t-butyldimethylsilyloxy)-16α,17α-oxido-5α-pregn-20-one化学式
CAS
285554-33-8
化学式
C33H60O4Si2
mdl
——
分子量
577.008
InChiKey
QGCYQNMKUKHKTO-OWRKHKGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.76
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • α,β-Epoxy Vinyl Triflates in Pd-Catalyzed Reactions
    作者:Kana Yamamoto、Clayton H. Heathcock
    DOI:10.1021/ol000064e
    日期:2000.6.1
    described. Oxidative insertion of Pd(0) into the C-O bond, giving vinylpalladium 12, is faster than formation of the pi-allyl derivative from the vinyl epoxide. Although 12 can be trapped under certain conditions, it eventually rearranges to palladium alkoxide 14, which is in equilibrium with 15 and/or 10.
    [反应:见正文]描述了在Pd催化的反应中甾体α,β-环氧乙烯基三氟甲磺酸酯的反应。Pd(0)氧化插入CO键产生乙烯基钯12的速度快于由乙烯基环氧化物形成pi-烯丙基衍生物的速度。尽管可以在某些条件下捕获12,但最终它会重排为烷醇钯14,与15和/或10处于平衡状态。
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