1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyren-1-yl)thiourea | 1253288-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyren-1-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-pyren-1-ylthiourea；1-(4-methoxyphenyl)-3-pyren-1-ylthiourea
• CAS: 1253288-76-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 382.486
• InChiKey: QMZLHGQZLHMEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyren-1-yl)thiourea 在 2HNO₃^(2-)*H₂O*Hg⁽²⁺⁾ 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyren-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  用于汞离子的新型高度选择性比色和荧光化学计量仪

  摘要：

  三个新chemodosimeters 1 - 3中制备，并朝向各种金属阳离子其显色和荧光行为进行了研究。受体1 - 3示出朝向汞柱异响应2+和还区分汞2+从通过在DMSO水溶液不同的颜色变化等金属阳离子。在它们之中，受体1还表现出明显的Hg 2+诱导的荧光增强。因此，受体1可用作比色法和荧光化学计量仪，用于测定Hg 2+离子。

  DOI：

  10.1071/ch09431
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyren-1-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  氟化物诱导的通过聚乙二醇链连接的双苯乙烯基硫脲的分子间受激准分子的形成

  摘要：

  由聚乙二醇（PEG）链，连接新bispyrenyl硫脲L1 - L3，和甲氧苯硫脲芘，L4，合成。当与F结合-在CHCl 3，L1 - L3表现出强准分子发射带（我ë）和弱单体发射带（我中号），而L4显示两频带的相同的强度。但是，在荧光光谱观察到很少或没有变化L1在添加OH -，ACO -，BZO -，H 2 PO 4- ，氯- ，溴-和我- 。因此，仅F -诱导的芘受激准分子的形成。作业的地块表现出1/1或2/2络合L1为F - 。的比率我ë /我中号的L1 ·女-复杂都依赖于浓度L1，这意味着二聚L1经由分子间形成受激准分子进行。间L1 - L4，L1具有朝向F中的最高的结合常数和灵敏度-暗示连接PEG链的重要性。L1被证明是适用于F优异的探针-在CHCl 3与检测限为46.2微克/升。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.060