N,N'-Dibenzyl-3,3'-dithiobis(propionsaeureamid) | 2935-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dibenzyl-3,3'-dithiobis(propionsaeureamid)
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide；N,N'-bis-benzyl-3,3'-dithiodipropionamide；β-Mercapto-propionsaeure-benzylamid-disulfid；Diethyldisulfid-2,2'-dicarbonsaeure-bis-benzylamid；Bis(β-benzylcarbamoylethyl)disulfid；N-benzyl-3-[[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 2935-91-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 388.555
• InChiKey: WDYNEKRHRSXPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dibenzyl-3,3'-dithiobis(propionsaeureamid) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到N-Benzyl-3-<<2-(benzylcarbamoyl)ethyl>sulfonylthio>propionamid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Jalili, Mohamed A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1787 - 1795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-Dibenzyl-3,3'-dithiobis(propionsaeureamid)
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones
  作者：Ali Khalaj、Neda Adibpour、Ahmad Reza Shahverdi、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.04.004

  日期：2004.8

  the reference drugs some compounds showed comparable or higher activities. In contrast to results of the previous studies, some 5-chloro derivatives showed lower or comparable activities against some tested microorganism, in comparison with analogues without C-5 substitution. In general, most of the compounds bearing electron withdrawing group at 4-position of the phenyl ring were more active against

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，
• Synthesis and antibacterial activity of isothiazolyl oxazolidinones and analogous 3(2H)-isothiazolones
  作者：Neda Adibpour、Ali Khalaj、Saeed Rajabalian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.019

  日期：2010.1

  The synthesis and antibacterial activity of several new 5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)-3-phenyloxazolidin-2-ones 8 and analogous 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones 3 and 4 substituted at 4 and/or 3-positions of the phenyl moiety with different groups of which some have shown to increase the antibacterial activity of both 3-aryl-2-oxazolidinones and 3(2H)-isothiazolones is described

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。
• Isothiazoles. Part 14: New 3-aminosubstituted isothiazole dioxides and their mono- and dihalogeno derivatives
  作者：Francesca Clerici、Alessandro Contini、Maria Luisa Gelmi、Donato Pocar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.064

  日期：2003.11

  3-Alkylamino- and 3-arylamino isothiazole dioxides unsubstituted at C-4 and C-5 were synthesized starting from dithiopropionic amides. Taking advantage of the direct chlorination during the cyclization process or realizing an addition–elimination process with bromine on the final 3-aminoisothiazole dioxide derivatives, the corresponding 5-chloro-, 4,5-dichloro- or the 4-bromoisothiazole dioxides could

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。
• S-substituted beta-thioacrylamide biocides and fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05151447A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  S-substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as biocides and fungicides. Compositions comprising the compound and isothiazolin-3-ones and/or carriers, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  发现S-取代的β-硫代丙烯酰胺化合物可用作生物杀菌剂和杀真菌剂。还公开了包含该化合物和异噻唑烷-3-酮和/或载体的组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物的方法。
• S-substituted beta-thioacrylamides and their use as microbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0410726A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  S-substituted beta-thioacrylamide compounds have been discovered to be useful as microbicides, particularly fungicides. Compositions comprising said compounds and isothiazolin-3-ones and/or carriers, methods of preparation of the compounds and methods of using the compounds and compositions are also disclosed.

  已发现 S-取代β-硫代丙烯酰胺化合物可用作杀微生物剂，特别是杀真菌剂。此外，还公开了包含上述化合物和异噻唑啉-3-酮和/或载体的组合物、化合物的制备方法以及化合物和组合物的使用方法。