3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine | 875582-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine
• 英文别名: 3-[1,3]dioxolan-2-yl-benzylamine；1-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine；[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 875582-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KSVPEHPFVBQFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 叔丁基 N-(3-甲酸基苄基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoswitchable Hemithioindigo-Based ω-Amino Acids and Application in Boc-Based Peptide Assembly

  摘要：

  以下是翻译结果： 介绍了制备N-Boc保护的醛5a和5b的高效方法，这些醛是合成基于半硫靛的α-氨基酸和肽的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918461
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二恶烷-2-基)苄腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoswitchable Hemithioindigo-Based ω-Amino Acids and Application in Boc-Based Peptide Assembly

  摘要：

  以下是翻译结果： 介绍了制备N-Boc保护的醛5a和5b的高效方法，这些醛是合成基于半硫靛的α-氨基酸和肽的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918461

文献信息

• Substituted isothiazolones
  申请人：Beers A. Scott

  公开号：US20060293374A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA 2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB 2 or LTB 4 .

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
• Hydrolysis and Radiation Stability of m-Xylylene Bis-diglycolamide: Synthesis and Quantitative Study of Degradation Products by HPLC-APCI+
  作者：Hitos Galán、María Teresa Murillo、Rosa Sedano、Ana Núñez、Javier de Mendoza、Amparo González-Espartero、Pilar Prados

  DOI：10.1002/ejoc.201100443

  日期：2011.7

  account on the stability of 1 against radio- and hydrolysis. We have also identified and quantified the sub-products formed during the irradiation process. Qualitative and quantitative analyses of irradiated 1 were performed by HPLC–MS, indicating the presence of seventeen degradation compounds. All fragments (2–18) were identified and synthesized independently. To complete this study, the AnIII and

  对于核湿法冶金分离工艺开发，有必要证明提取系统的稳定性，因为众所周知，放射性和水解降解会导致不良影响，例如选择性降低、相分离较差和第三相形成. 最近，我们开发了一个新的双二甘醇酰胺 (bis-DGA) 分子家族，其 EuIII 比 AmIII 具有高分配系数 (D)。这些 bis-DGA 萃取剂之一，即化合物 1，即使在 1000 kGy 的伽马辐射和外部 60 Co 源下也显示出高分配系数。我们在此报告了关于 1 对辐射和水解的稳定性的详细说明。我们还确定并量化了辐照过程中形成的子产品。通过 HPLC-MS 对辐照 1 进行定性和定量分析，表明存在 17 种降解化合物。所有片段（2-18）都是独立鉴定和合成的。为了完成这项研究，这些碎片的 AnIII 和 LnIII 提取特性在与用于评估辐照 1 的 AnIII 和 LnIII 提取的实验条件相同的实验条件下进行评估。 尽管 1 的浓度降低显着，但
• Properly Substituted Benzimidazoles as a New Promising Class of Nicotinate Phosphoribosyltransferase (NAPRT) Modulators
  作者：Cecilia Baldassarri、Gianfabio Giorgioni、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Stefano Fontana、Valerio Mammoli、Gabriele Minazzato、Elisa Marangoni、Massimiliano Gasparrini、Leonardo Sorci、Nadia Raffaelli、Loredana Cappellacci、Riccardo Petrelli、Fabio Del Bello

  DOI：10.3390/ph16020189

  日期：——

  therapeutic relevance. Therefore, targeting the enzymes nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and nicotinate phosphoribosyltransferase (NAPRT), which regulate NAD biosynthesis from nicotinamide (NAM) and nicotinic acid (NA), respectively, is considered a promising strategy to modulate intracellular NAD pool. While potent NAMPT inhibitors and activators have been developed, the search for NAPRT modulators

  考虑到肿瘤细胞的特点是对 NAD 的需求增加，以促进其重新编程的代谢，因此预防烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 生物合成被认为是一种有吸引力的癌症治疗方法。另一方面，NAD 的下降是某些病理状况的标志，包括神经退行性疾病和代谢疾病，而促进 NAD 生物合成已被证明具有治疗意义。因此，针对烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和烟酸磷酸核糖转移酶（NAPRT）分别调节烟酰胺（NAM）和烟酸（NA）的NAD生物合成，被认为是调节细胞内NAD池的有前途的策略。虽然有效的 NAMPT 抑制剂和激活剂已经开发出来，但对 NAPRT 调节剂的研究仍处于起步阶段。在这项工作中，我们报告了一类新型 NAPRT 调节剂的鉴定，该调节剂带有在第 5 位被正确取代的 1,2-二甲基苯并咪唑支架。特别是，化合物 24、31 和 32 是迄今为止报道的第一个 NAPRT 激活剂，而 18 则表现为 NA 的非竞争性抑制剂
• [EN] SUBSTITUTED ISOTHIAZOLONES<br/>[FR] ISOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007001932A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA₂ and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB₂ or LTB₄.
  [FR] La présente invention concerne un composé de Formule (I) ainsi que les formes de qualité pharmaceutique de ce composé, qui peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de cPLA₂, et une méthode de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, en employant un composé de Formule (I) et plus particulièrement, de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, résultant de la sécrétion cellulaire de TXB₂ ou de LTB₄.
• WO2023/239634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——