3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine | 875582-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine
• 英文别名: 3-[1,3]dioxolan-2-yl-benzylamine；1-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine；[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 875582-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KSVPEHPFVBQFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 叔丁基 N-(3-甲酸基苄基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoswitchable Hemithioindigo-Based ω-Amino Acids and Application in Boc-Based Peptide Assembly

  摘要：

  以下是翻译结果： 介绍了制备N-Boc保护的醛5a和5b的高效方法，这些醛是合成基于半硫靛的α-氨基酸和肽的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918461
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二恶烷-2-基)苄腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoswitchable Hemithioindigo-Based ω-Amino Acids and Application in Boc-Based Peptide Assembly

  摘要：

  以下是翻译结果： 介绍了制备N-Boc保护的醛5a和5b的高效方法，这些醛是合成基于半硫靛的α-氨基酸和肽的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918461

文献信息

• Chemistry and folding of photomodulable peptides – stilbene and thioaurone-type candidates for conformational switches
  作者：Máté Erdélyi、Miranda Varedian、Christian Sköld、Ida B. Niklasson、Johanna Nurbo、Åsa Persson、Jonas Bergquist、Adolf Gogoll

  DOI：10.1039/b812001c

  日期：——

  Optimized synthetic strategies for the preparation of photoswitchable molecular scaffolds based on stilbene or on thioaurone chromophores and their conformationally directing properties, as studied by computations and by NMR spectroscopy, are addressed. For the stilbene peptidomimetics 1, 2 and 3, the length of connecting linkers between the chromophore and the peptide strands was varied, resulting in photochromic dipeptidomimetics with various flexibility. Building blocks of higher rigidity, based on para-substituted thioaurone (4 and 6) and meta-substituted thioaurone chromophores (5 and 7) are shown to have a stronger conformationally directing effect. Design, synthesis, theoretical and experimental conformational analyses are presented.

  以芪或硫代金酮为发色团的优化合成策略，用于制备光控分子骨架及其构象导向性质，通过计算和核磁共振波谱学进行了研究。对于芪类拟肽1、2和3，连接发色团与肽链之间的连接链长度有所变化，从而产生了具有不同柔韧性的光致变色二肽拟肽。基于对位取代硫代金酮（4和6）和间位取代硫代金酮发色团（5和7）的更高刚性构建单元显示出更强的构象导向效应。介绍了设计、合成、理论和实验构象分析。
• Substituted isothiazolones
  申请人：Beers A. Scott

  公开号：US20060293374A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA 2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB 2 or LTB 4 .

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
• Hydrolysis and Radiation Stability of m-Xylylene Bis-diglycolamide: Synthesis and Quantitative Study of Degradation Products by HPLC-APCI+
  作者：Hitos Galán、María Teresa Murillo、Rosa Sedano、Ana Núñez、Javier de Mendoza、Amparo González-Espartero、Pilar Prados

  DOI：10.1002/ejoc.201100443

  日期：2011.7

  account on the stability of 1 against radio- and hydrolysis. We have also identified and quantified the sub-products formed during the irradiation process. Qualitative and quantitative analyses of irradiated 1 were performed by HPLC–MS, indicating the presence of seventeen degradation compounds. All fragments (2–18) were identified and synthesized independently. To complete this study, the AnIII and

  对于核湿法冶金分离工艺开发，有必要证明提取系统的稳定性，因为众所周知，放射性和水解降解会导致不良影响，例如选择性降低、相分离较差和第三相形成. 最近，我们开发了一个新的双二甘醇酰胺 (bis-DGA) 分子家族，其 EuIII 比 AmIII 具有高分配系数 (D)。这些 bis-DGA 萃取剂之一，即化合物 1，即使在 1000 kGy 的伽马辐射和外部 60 Co 源下也显示出高分配系数。我们在此报告了关于 1 对辐射和水解的稳定性的详细说明。我们还确定并量化了辐照过程中形成的子产品。通过 HPLC-MS 对辐照 1 进行定性和定量分析，表明存在 17 种降解化合物。所有片段（2-18）都是独立鉴定和合成的。为了完成这项研究，这些碎片的 AnIII 和 LnIII 提取特性在与用于评估辐照 1 的 AnIII 和 LnIII 提取的实验条件相同的实验条件下进行评估。 尽管 1 的浓度降低显着，但
• Properly Substituted Benzimidazoles as a New Promising Class of Nicotinate Phosphoribosyltransferase (NAPRT) Modulators
  作者：Cecilia Baldassarri、Gianfabio Giorgioni、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Stefano Fontana、Valerio Mammoli、Gabriele Minazzato、Elisa Marangoni、Massimiliano Gasparrini、Leonardo Sorci、Nadia Raffaelli、Loredana Cappellacci、Riccardo Petrelli、Fabio Del Bello

  DOI：10.3390/ph16020189

  日期：——

  therapeutic relevance. Therefore, targeting the enzymes nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and nicotinate phosphoribosyltransferase (NAPRT), which regulate NAD biosynthesis from nicotinamide (NAM) and nicotinic acid (NA), respectively, is considered a promising strategy to modulate intracellular NAD pool. While potent NAMPT inhibitors and activators have been developed, the search for NAPRT modulators

  考虑到肿瘤细胞的特点是对 NAD 的需求增加，以促进其重新编程的代谢，因此预防烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 生物合成被认为是一种有吸引力的癌症治疗方法。另一方面，NAD 的下降是某些病理状况的标志，包括神经退行性疾病和代谢疾病，而促进 NAD 生物合成已被证明具有治疗意义。因此，针对烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和烟酸磷酸核糖转移酶（NAPRT）分别调节烟酰胺（NAM）和烟酸（NA）的NAD生物合成，被认为是调节细胞内NAD池的有前途的策略。虽然有效的 NAMPT 抑制剂和激活剂已经开发出来，但对 NAPRT 调节剂的研究仍处于起步阶段。在这项工作中，我们报告了一类新型 NAPRT 调节剂的鉴定，该调节剂带有在第 5 位被正确取代的 1,2-二甲基苯并咪唑支架。特别是，化合物 24、31 和 32 是迄今为止报道的第一个 NAPRT 激活剂，而 18 则表现为 NA 的非竞争性抑制剂
• [EN] SUBSTITUTED ISOTHIAZOLONES<br/>[FR] ISOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007001932A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA₂ and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB₂ or LTB₄.
  [FR] La présente invention concerne un composé de Formule (I) ainsi que les formes de qualité pharmaceutique de ce composé, qui peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de cPLA₂, et une méthode de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, en employant un composé de Formule (I) et plus particulièrement, de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, résultant de la sécrétion cellulaire de TXB₂ ou de LTB₄.