N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3'-methyl-[1,1':2',1''-tercyclopropane]-3'-carboxamide | 1346641-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3'-methyl-[1,1':2',1''-tercyclopropane]-3'-carboxamide
• CAS: 1346641-92-6
• 化学式: C₁₈H₁₆F₄N₂O
• 分子量: 352.331
• InChiKey: UYJLAYRAGMXQOP-XGISUXEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-环丙烷羧酸氯 在 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2-methylbi(cyclopropane)-2-carboxamide 、 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3'-methyl-[1,1':2',1''-tercyclopropane]-3'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation of Cyclopropanes

  摘要：

  Systematic ligand development has led to the identification of novel mono-N-protected amino acid ligands for Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes. A diverse range of organoboron reagents can be used as coupling partners, and the reaction proceeds under mild conditions. These results provide a new retro-synthetic disconnection for the construction of enantioenriched cis-substituted cyclopropanecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ja207607s