1-氨基-4-(2-羟基乙基)环己烷 | 857831-26-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-4-(2-羟基乙基)环己烷
• 中文别名: 4-氨基环己烷乙醇；4-氨基环己烷乙醇(顺反混和物)；2-(4-氨基环己基)乙醇
• 英文名称: 2-(4-aminocyclohexyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Aminocyclohexyl)ethanol
• CAS: 857831-26-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD15072144
• 分子量: 143.229
• InChiKey: XLKSLYGRARRUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85°C(lit.)
• 沸点：
  237.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

4-氨基环己烷乙醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Aminocyclohexaneethanol (cis- and trans- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基环己烷乙醇 (顺反混合物)
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 857831-26-6
俗名： 2-(4-Aminocyclohexyl)ethanol (cis- and trans- mixture) , 1-Amino-4-(2-
hydroxyethyl)cyclohexane (cis- and trans- mixture)
4-氨基环己烷乙醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H17NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-氨基环己烷乙醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氨基环己烷乙醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-氨基环己烷乙醇（顺反混合物）是一种医药中间体，其中的反式4-氨基环己烷乙醇是合成卡利拉嗪药物的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-(2-羟基乙基)环己烷 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的方法和它们的治疗应用，包括治疗病毒感染。

  公开号：

  WO2022165162A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1-氨基-4-(2-羟基乙基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  手性环状脂肪族接头作为选择性多巴胺 D2 或 D3 受体激动剂的构建模块

  摘要：

  连接子正在成为调节针对 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的双位配体药理学的关键组成部分。在本研究中，描述了区域化学和立体化学在环状脂肪族连接体中的作用，该连接体将针对多巴胺 D 2和 D 3受体亚型（分别为 D 2 R 和 D 3 R ）的主要和次要药效团束缚在一起。我们引入了几种有效且选择性的 D 2 R ( rel - trans -16b ; D 2 R K = 4.58 nM) 和 D 3 R ( rel - cis -14a ; D 3 R K = 5.72 nM) 激动剂，同时调节亚型选择性立体特异性方式，通过这些环状脂肪族连接基周围的立体化学反转，将 D 2 R 选择性转移到 D 3 R [例如， (−)-(1 S ,2 R )-43和(+)-(1 R ,2 S ) -42 ]。药理学观察得到了广泛的分子对接研究的支持。因此，它不仅是一种调节多巴胺能配体药理学的创新方法，而且

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01433

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Potential therapeutic application of small molecule with sulfonamide for chondrogenic differentiation and articular cartilage repair
  作者：Eunhyun Choi、Jiyun Lee、Seahyoung Lee、Byeong-Wook Song、Hyang-Hee Seo、Min-Ji Cha、Soyeon Lim、Chulho Lee、Suk-Won Song、Gyoonhee Han、Ki-Chul Hwang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.069

  日期：2016.10

  The restoration of damaged articular cartilage is a long-pursued goal in regenerative medicine. Chondrocyte-specific differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) may be an effective means of repairing damaged cartilage. We identified small molecule 6 with sulfonamide as an agent that promotes specific chondrogenic differentiation of human adipose-derived MSCs (hASCs). Unlike other chondrogenic

  关节软骨受损的修复是再生医学的长期目标。间充质干细胞（MSCs）的软骨细胞特异性分化可能是修复受损软骨的有效手段。我们确定了磺酰胺作为促进人脂肪来源的MSC（hASCs）的特定软骨分化的试剂的小分子6。与其他由各种定义成分组成的软骨分化培养基不同，在本研究中，仅将化合物6添加到培养基中就足以诱导软骨形成。在动物骨关节炎模型中，小分子6和6经治疗的hASC显示出受损的关节软骨恢复增强。这项工作为小分子诱导的MSC分化提供了新的见识，并为关节软骨损伤提供了潜在的新治疗方法。
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SKIN LIGHTENING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR ÉCLAIRCISSEMENT DE LA PEAU
  申请人：UNILEVER GLOBAL IP LTD

  公开号：WO2021037750A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Novel compounds are disclosed. Skin lightening composition comprising said compounds and method of skin lightening is disclosed too. In addition, method of synthesizing said novel compounds are disclosed.

  本发明揭示了新化合物。还揭示了包含该化合物的美白组合物和美白方法。此外，还揭示了合成该新化合物的方法。
• 一种染料、油墨及电润湿显示器件
  申请人：深圳市国华光电科技有限公司

  公开号：CN109054427B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供一类有机染料、油墨和电润湿显示器件，不同于一般的二氨基取代蒽醌结构的染料在非极性有机溶剂中的极低溶解度，本发明所提供的染料在非极性溶剂中具有很高的溶解度，因而可以投入到大规模的生产使用中。上述有机染料溶于有机溶剂后可以制备得到一种适用于电润湿显示的油墨，以及应用这类油墨的电润湿显示器件。

表征谱图