3,3'-azanediylbis(methylene)dibenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-azanediylbis(methylene)dibenzenesulfonamide
• 英文别名: 3,3'-(2-aza-propanediyl)-bis-benzenesulfonic acid diamide；3,3'-(2-Aza-propandiyl)-bis-benzolsulfonsaeure-diamid；Bis-(3-sulfamoyl-benzyl)-amin；3,3'-(Azanediylbis(methylene))dibenzenesulfonamide；3-[[(3-sulfamoylphenyl)methylamino]methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄S₂
• mdl: MFCD27920411
• 分子量: 355.439
• InChiKey: VDLPFKRXQORLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S,17S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 2-bromoacetate 、 3,3'-azanediylbis(methylene)dibenzenesulfonamide 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POUR LA FORMATION DE PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本文描述了具有以下一般结构的各种前药化合物：活性药物-（酸）-（连接物）-SO2NR1R2。具有这种一般结构的化合物被证明比未经修改的母体分子更适合口服给药。

  公开号：

  WO2015006691A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲腈苯磺酸胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到3,3'-azanediylbis(methylene)dibenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POUR LA FORMATION DE PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本文描述了具有以下一般结构的各种前药化合物：活性药物-（酸）-（连接物）-SO2NR1R2。具有这种一般结构的化合物被证明比未经修改的母体分子更适合口服给药。

  公开号：

  WO2015006691A1

文献信息

• PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  申请人：EVESTRA, INC.

  公开号：US20150018322A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent-(acid)-(linker)-SO 2 NR 1 R 2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文描述了具有一般结构的各种前药化合物：活性剂-（酸）-（连接剂）-SO2NR1R2。具有此一般结构的化合物被证明比未经改性的原始分子更具口服活性。
• Pro-drug forming compounds
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US10273263B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent—(acid)-(linker)—SO2NR1R2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文介绍了具有以下一般结构的各种原药化合物：本文描述了活性剂-（酸）-（连接体）-SO2NR1R2。与未修饰的母体分子相比，具有这种一般结构的化合物具有更高的口服活性。
• Angyal; Jenkin, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 461,465
  作者：Angyal、Jenkin

  DOI：——

  日期：——
• US9745338B2
  申请人：——

  公开号：US9745338B2

  公开（公告）日：2017-08-29