5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol | 869485-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(2-but-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• CAS: 869485-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: YUCGWVIKRKJYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-(5-Azidopent-1-ynyl)-2-but-3-en-1-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methylsulfonyloxybut-1-yn-1-yl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-But-3-en-1-ynylphenyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125

文献信息

• Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway
  作者：Amit Basak、Sandip K. Roy、Sanket Das、Amrita B. Hazra、Subhash C. Ghosh、Shailendra Jha

  DOI：10.1039/b612114d

  日期：——

  The spontaneous activation of a nonaromatic enediynyl azide under ambient conditions has been demonstrated. The aromatic enediyne followed the expected cycloaddition with the alkene in the neighbouring arm to form a stable bridged bicyclic enediyne.

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。
• Intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition route to bicyclic fused enediyne
  作者：Amit Basak、Subhash C. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.125

  日期：2005.10

  Bicyclic isooxazolidinyl enediynes 1 and 2 have been prepared by intramolecular nitrone cycloaddition between the two arms of an acyclic enediyne precursor 13. The reaction is highly regioselective and the two configurational isomers have similar onset temperatures for BC indicating no influence of bridgehead stereochemistry on the kinetics of cyclization.

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。