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(R)-2-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 929918-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R)-2-[(4-iodophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(R)-2-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
929918-39-8
化学式
C16H22INO3
mdl
——
分子量
403.26
InChiKey
RNAWRGHQADWRPO-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester对氯苯酚copper(l) iodideN,N-二甲基甘氨酸caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.37 g的产率得到(R)-2-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 4-[(2S)-2-{[4-(4-Chlorophenoxy)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinyl]butanoic Acid (DG-051) as a Novel Leukotriene A4 Hydrolase Inhibitor of Leukotriene B4 Biosynthesis
    摘要:
    Both in-house human genetic and literature data have converged on the identification of leukotriene 4 hydrolase (LTA(4)H) as a key target for the treatment of cardiovascular disease. We combined fragment-based crystallography screening with an iterative medicinal chemistry effort to optimize inhibitors of LTA(4)H. Ligand efficiency was followed throughout our structure-activity studies. As applied within the context of LTA(4)H inhibitor design, the chemistry team was able to design a potent compound 20 (DG-051) (K(d) = 26 nM) with high aqueous solubility (>30 mg/mL) and high oral bioavailability (>80% across species) that is currently undergoing clinical evaluation for the treatment of myocardial infarction and stroke. The structural biology-chemistry interaction described in this paper provides a sound alternative to conventional screening techniques. This is the first example of a gene-to-clinic paradigm enabled by a fragment-based drug discovery effort.
    DOI:
    10.1021/jm900838g
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以60%的产率得到(R)-2-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    摘要:
    这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂,用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ:一个例子是
    公开号:
    US20070066820A1
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文献信息

  • Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
    申请人:deCODE genectics ehf.
    公开号:US07402684B2
    公开(公告)日:2008-07-22
    The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
    本发明涉及一种化学种类的双芳基取代杂环抑制剂LTA4H(白三烯A4水解酶),可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。该化合物具有一般式Ψ:一个例子是
  • US7402684B2
    申请人:——
    公开号:US7402684B2
    公开(公告)日:2008-07-22
  • US8598359B2
    申请人:——
    公开号:US8598359B2
    公开(公告)日:2013-12-03
  • [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BIARYLE DE LTA4H POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:DECODE GENETICS INC
    公开号:WO2007040681A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula (?). An example is formula (I).
    [FR] La présente invention concerne une famille chimique d'inhibiteurs hétérocycliques substitués par des groupements biaryle de LTA4H (leukotriène A4 hydrolase) pouvant être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies et de troubles inflammatoires. Les composés sont de formule générale (?). La formule (I) est un exemple de composé.
  • [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LTA4H SUBSTITUÉS PAR BIARYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2007040682A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatme and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula ? :
    [FR] La présente invention concerne un genre chimique d'inhibiteurs hétérocycliques de LTA4H substitués par biaryle (leucotriène A4 hydrolase) utiles dans le traitement, la prévention et la prophylaxie de pathologies et troubles inflammatoires. Les composés ont la formule générale ? :
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