trans-[(CO)3FeC8H8N(CH3)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-[(CO)3FeC8H8N(CH3)]
• 英文别名: (3aS,7aS)-2-methyl-3a,7a-dihydro-3H-indole;carbon monoxide;iron
• 化学式: C₁₂H₁₁FeNO₃
• 分子量: 273.071
• InChiKey: VPLWTQKSUMKQMQ-UKTYMXBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(CO)3FeC8H8N(CH3)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99.9的产率得到cis-[(CO)3FeC8H7N(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  Cyclization ofO-Pentafluorobenzoyloxime Having (diene)Fe(CO)₃Moiety

  摘要：

  具有（环己二烯）Fe（CO）3结构的O-五氟苯甲酰肟通过环化生成反式融合的二氢吲哚衍生物。这种C-N键的形成是通过由分子氧引发的自由基链机制进行的。因此形成的反式融合二氢吲哚很容易在酸性硅胶上异构化为顺式融合异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.508
• 作为产物：
  描述：

  、 五氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到trans-[(CO)3FeC8H8N(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  Cyclization ofO-Pentafluorobenzoyloxime Having (diene)Fe(CO)₃Moiety

  摘要：

  具有（环己二烯）Fe（CO）3结构的O-五氟苯甲酰肟通过环化生成反式融合的二氢吲哚衍生物。这种C-N键的形成是通过由分子氧引发的自由基链机制进行的。因此形成的反式融合二氢吲哚很容易在酸性硅胶上异构化为顺式融合异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.508

文献信息

• Cyclization of<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloxime Having (diene)Fe(CO)₃Moiety
  作者：Hidehiro Sakurai、Tomoko Ichikawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2000.508

  日期：2000.5

  O-Pentafluorobenzoyloxime having (cyclohexadiene)Fe(CO)3 moiety cyclizes to give trans-fused dihydroindole derivative. This C-N bond formation proceeds by radical chain mechanism initiated by molecular oxygen. Thus formed trans-fused dihydroindoles easily isomerize to the cis-fused isomers on acidic silica gel.

  具有（环己二烯）Fe（CO）3结构的O-五氟苯甲酰肟通过环化生成反式融合的二氢吲哚衍生物。这种C-N键的形成是通过由分子氧引发的自由基链机制进行的。因此形成的反式融合二氢吲哚很容易在酸性硅胶上异构化为顺式融合异构体。