(E)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酮肟 | 1265612-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (E)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酮肟
• 英文名称: (E)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: Ethanone,1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-,oxime,(1E)-；(NE)-N-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1265612-59-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: UVVGWVHFPSHDQW-AWNIVKPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酮肟 在 四氯化碳 、 三苯基膦 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到4-三氟甲氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  脱水贝克曼重排和以下级联反应

  摘要：

  贝克曼重排主要用于合成酰胺和内酰胺。通过策略性地使用原位产生的阿佩尔盐或光信两性离子加合物作为脱水剂，本文开发了一系列贝克曼重排和随后的级联反应。该协议允许在模块化程序中将各种酮肟转化为酰胺、硫代酰胺、四唑和酰亚胺产品。已经证明了该方法的功能的通用性和耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.020
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  通过 C-C/C-H 激活吲哚与芳基酮的 C3-芳基化

  摘要：

  吲哚与芳基酮的 C3-芳基化是通过钯催化的配体促进的 Ar-C(O) 裂解和随后的吲哚的 C-H 芳基化来完成的。各种（杂）芳基酮在该反应中相容，以中等至良好的产率提供相应的 3-芳基吲哚。在天然产物脱氧雌酮和吴茱萸碱中进一步引入吲哚部分证明了该协议的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d1cc03954g

文献信息

• C3-Arylation of indoles with aryl ketones <i>via</i> C–C/C–H activations
  作者：Zi-Qiong Guo、Hui Xu、Xing Wang、Zhen-Yu Wang、Biao Ma、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1039/d1cc03954g

  日期：——

  C3-Arylation of indoles with aryl ketones is accomplished via palladium-catalyzed ligand-promoted Ar–C(O) cleavage and subsequent C–H arylation of indole. Various (hetero)aryl ketones are compatible in this reaction, affording the corresponding 3-arylindoles in moderate to good yields. Further introduction of an indole moiety into the natural products desoxyestrone and evodiamine demonstrate the synthetic

  吲哚与芳基酮的 C3-芳基化是通过钯催化的配体促进的 Ar-C(O) 裂解和随后的吲哚的 C-H 芳基化来完成的。各种（杂）芳基酮在该反应中相容，以中等至良好的产率提供相应的 3-芳基吲哚。在天然产物脱氧雌酮和吴茱萸碱中进一步引入吲哚部分证明了该协议的合成效用。
• Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R
  作者：Sabrina Biselli、Merlin Bresinsky、Katharina Tropmann、Lisa Forster、Claudia Honisch、Armin Buschauer、Günther Bernhardt、Steffen Pockes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113190

  日期：2021.3

  selectivity profile towards the hH2R, e.g. 157 being at least 3800-fold selective within the histamine receptor family. The structural similarities of our monomeric ligands to pramipexole (6), a dopamine receptor agonist, suggested an investigation of the binding behavior at those receptors. The target compounds were (partial) agonists with moderate affinity at the hD2longR and agonists with high affinity

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色
• Modulation of PPAR subtype selectivity. Part 2: Transforming PPARα/γ dual agonist into α selective PPAR agonist through bioisosteric modification
  作者：Pandurang Zaware、Shailesh R. Shah、Harikishore Pingali、Pankaj Makadia、Baban Thube、Suresh Pola、Darshit Patel、Priyanka Priyadarshini、Dinesh Suthar、Maanan Shah、Jeevankumar Jamili、Kalapatapu V.V.M. Sairam、Suresh Giri、Lala Patel、Harilal Patel、Hareshkumar Sudani、Hiren Patel、Mukul Jain、Pankaj Patel、Rajesh Bahekar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.032

  日期：2011.1

  A novel series of oxime containing benzyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylic acid derivatives (6a–k) were designed as selective PPARα agonists, through bioisosteric modification in the lipophilic tail region of PPARα/γ dual agonist. Some of the test compounds (6a, 6b, 6c and 6f) showed high selectivity towards PPARα over PPARγ in vitro. Further, highly potent and selective PPARα agonist 6c exhibited significant

  肟的含苄基-1,3-恶烷的新型系列ř -2-羧酸衍生物（6A - ķ）被设计为选择性PPAR α中的PPAR亲脂性尾部区域激动剂，通过生物电子等排修饰α / γ双重激动剂。一些测试化合物（的图6a，图6b，图6c和图6f）表现出较高的选择性向PPAR α超过PPAR γ体外。此外，高度有效的和选择性PPAR α激动剂6C在体内表现出显着的降血糖和降血脂活性，以及​​改善的药代动力学特征。的有利在-硅片相互作用6C与PPAR α结合口袋归属关系朝其体外选择性分布PPAR α超过PPAR γ。总之，这些结果证实的新颖系列肟基于选择性PPAR的发现α关于各种代谢紊乱的安全有效的治疗激动剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE OXIME AND HYDRAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZONE ET D'OXIME À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193284A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物，涉及制备这些化合物的方法，包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• Rhodium‐Catalyzed Oxidative Coupling of Potassium Vinyltrifluoroborate with Arenes: A Direct Access to Functionalized Styrene Derivatives
  作者：Wenbo Ma、Yang Wang、Bo Li、Yunhao Zhou、Yue Xu、Yanan Sun、Linghui Gu、An Cheng

  DOI：10.1002/adsc.202200745

  日期：2022.11.22

  Herein, we report a Rh(III)-catalyzed direct alkenylation of arenes with readily available vinyltrifluoroborate to direct access to functionalized styrenes. This method tolerates a wide range of functional groups in 33 examples with excellent site- and regioselectivity under mild conditions. The synthetic utility was demonstrated through the further transformation of thus-obtained functionalized styrenes

  在此，我们报告了一种 Rh(III) 催化的芳烃与现成的乙烯基三氟硼酸盐的直接烯基化反应，可直接获得功能化苯乙烯。该方法在 33 个示例中可容忍各种官能团，在温和条件下具有出色的位点和区域选择性。通过进一步转化由此获得的官能化苯乙烯证明了合成效用。初步的机理研究表明，该反应可能通过 Rh(III) 催化的 C-H 活化/铃木偶联途径进行。