N-styryltriflamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-styryltriflamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[(E)-2-phenylethenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂S
• 分子量: 251.229
• InChiKey: IYJAPLSKKZCWJJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)三氟甲磺酰胺 在 三氟甲磺酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-styryltriflamide
  参考文献：
  名称：

  N-benzyl-N-[(E)-2-phenylethenyl]trifluoromethanesulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014080041

文献信息

• CATALYTIC INK ADJUSTMENT METHOD
  申请人：NISSAN MOTOR CO., LTD.

  公开号：EP2763221B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• CATALYTIC INK PREPARATION METHOD
  申请人：Toyoshima Kenichi

  公开号：US20140228200A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A catalytic ink preparation method comprises mixing a first ion conducting body and a catalyst, preparing a first ink, and concentrating the first ink. The method is characterized by further comprising a step of adding a second ion conducting body to the concentrated first ink. With such a catalytic ink preparation method, the quantity of solvent in the first ion conducting body is reduced by concentration. In other words, the first ion conducting body adheres to the catalyst, and re-dissolution is not prone to occurring with the first ion conducting body when the second ion conducting body is added. Thus, it is possible to efficiently manufacture an electrode catalyst in which a significant part of the surface of the catalyst is covered with two ionomer layers, and there is almost no portion which is covered with only one ionomer layer.
• US9331340B2
  申请人：——

  公开号：US9331340B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• N-benzyl-N-[(E)-2-phenylethenyl]trifluoromethanesulfonamide
  作者：B. A. Shainyan、I. V. Ushakova

  DOI：10.1134/s1070428014080041

  日期：2014.8