2-(2-formylphenoxy)-6-methoxybenzaldehyde | 1622237-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formylphenoxy)-6-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Formylphenoxy)-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1622237-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: PESXGTICMQHRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formylphenoxy)-6-methoxybenzaldehyde 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-methoxydibenzo[b,f]oxepine-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾（NHC）催化的分子内安息香缩合-氧化

  摘要：

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02606a
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 、 2-氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(2-formylphenoxy)-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成 dibenz[b,f]oxepin 支架的新短策略。

  摘要：

  在本报告中，描述了通过分子内 SNAr 和 McMurry 反应快速有效地合成 dibenz[b,f]oxepin 框架。McMurry 反应所需的二芳基醚在水杨醛与氟苯甲醛反应的微波辅助条件下，在没有催化剂的情况下以良好的收率获得。将分子内 McMurry 反应应用于在 THF 中使用 TiCl4/Zn 合成的二芳基醚以 53%-55% 的产率得到目标二苯并 [b,f]oxepin 系统。

  DOI：

  10.3390/molecules181214797

文献信息

• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation
  作者：Killari Satyam、Jakkula Ramarao、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02606a

  日期：——

  NHC-Catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation is developed for the expedient synthesis of diverse cyclic 1,2-diketones incorporated in dibenzo-fused seven-membered heterocycles in good to excellent yields, under ambient conditions. The presented carbene-catalyzed transformation appears to proceed through the benzoin intermediate followed by aerobic oxidation.

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。
• New Short Strategy for the Synthesis of the Dibenz[b,f]oxepin Scaffold
  作者：David Moreno、Giorgio Giorgi、Cristian Salas、Ricardo Tapia

  DOI：10.3390/molecules181214797

  日期：——

  In this report a short and efficient synthesis of the dibenz[b,f]oxepin framework through intramolecular SNAr and McMurry reactions is described. The diaryl ethers required for the McMurry reaction have been obtained in good yields under microwave-assisted conditions of the reaction of salicylaldehydes with fluorobenzaldehydes without catalysts. Application of an intramolecular McMurry reaction to

  在本报告中，描述了通过分子内 SNAr 和 McMurry 反应快速有效地合成 dibenz[b,f]oxepin 框架。McMurry 反应所需的二芳基醚在水杨醛与氟苯甲醛反应的微波辅助条件下，在没有催化剂的情况下以良好的收率获得。将分子内 McMurry 反应应用于在 THF 中使用 TiCl4/Zn 合成的二芳基醚以 53%-55% 的产率得到目标二苯并 [b,f]oxepin 系统。