(S)-N-(3-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl)-3-((1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)oxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl)-3-((1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)oxy)benzamide
• 英文别名: N-[3-[[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]methyl]-5-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-3-[(1-oxo-2H-isoquinolin-6-yl)oxy]benzamide
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₃
• 分子量: 548.644
• InChiKey: UXIJUCQHXJSOTL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(溴甲基)-5-硝基苯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(3-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl)-3-((1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9

  摘要：

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。

  公开号：

  WO2018165718A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：US11091466B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include comprising of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  本申请涉及可作为 PCSK9 抑制剂或以其他方式调节 PCSK9 活性的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、原药或多晶型物，还涉及包含此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。化合物包括式（I）：(I) 其中 A、D 和 Q 如本文所述。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9
  申请人：Cardio Therapeutics Pty Ltd

  公开号：EP3609882A1

  公开（公告）日：2020-02-19
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。