10-(3-aminophenyl)-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(10H)-one | 1449423-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 10-(3-aminophenyl)-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(10H)-one
• CAS: 1449423-98-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₈O₃
• 分子量: 484.517
• InChiKey: SDTVIFWHTAUPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-aminophenyl)-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(10H)-one 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-10(5H)-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido [4,5-d] pyrimidin-4（1H）-one衍生物作为EGFR苏氨酸790对蛋氨酸790（T790M）突变体的选择性抑制剂

  摘要：

  捕捉突变体：Pyrimido [4,5 - d ]嘧啶-4（1 H）-1衍生物（参见示例）被确定为EGFR T790M突变体的特异性抑制剂。与T790M或L858R / T790M突变体结合的化合物的K d值明显低于EGFR WT。它们还选择性抑制具有EGFR L858R / T790M突变的NSCLC细胞的EGFR信号转导和增殖，但对具有EGFR WT的细胞的效力却显着降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201302313
• 作为产物：
  描述：

  4-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)amino)-2-chloropyrimidine-5-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 10-(3-aminophenyl)-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido [4,5-d] pyrimidin-4（1H）-one衍生物作为EGFR苏氨酸790对蛋氨酸790（T790M）突变体的选择性抑制剂

  摘要：

  捕捉突变体：Pyrimido [4,5 - d ]嘧啶-4（1 H）-1衍生物（参见示例）被确定为EGFR T790M突变体的特异性抑制剂。与T790M或L858R / T790M突变体结合的化合物的K d值明显低于EGFR WT。它们还选择性抑制具有EGFR L858R / T790M突变的NSCLC细胞的EGFR信号转导和增殖，但对具有EGFR WT的细胞的效力却显着降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201302313