(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)甲基丙酸酯 | 72835-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)甲基丙酸酯
• 中文别名: 1-[（1-氧丙氧基）甲基]-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: MIRA-1
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrol-1-yl)methylpropanoate；NSC 19630；N-propionyloxymethyl-maleimide；N-Propionyloxymethyl-maleinimid；1-N-(Propionyloxymethyl)-maleimide；N-Propionyloxymethyl-maleinimid；(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate；(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl propanoate
• CAS: 72835-26-8
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: YXEWPGYLMHXLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  298.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 100 mM，在乙醇中溶解度为 100 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)甲基丙酸酯 、 二苯基二硒醚 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到(2,5-dioxo-3,4-bis(phenylselanyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate
  参考文献：
  名称：

  室温下通过自由基偶联对缺电子烯烃进行 C–H 脱硒和单硒化

  摘要：

  首先开发了一种新的、简单的、无金属的马来酰亚胺脱硒途径，该途径在室温下使用（双（三氟乙酰氧基）碘）苯 (PIFA)。本方法适用于不同的官能团，并以中等至优异的收率获得了各种二硒基马来酰亚胺。此外，该协议进一步强调了生物学相关分子和氨基酸衍生物功能化的独特实际应用。初步的机制研究表明，自由基可能参与了这种新的转变。此外，该协议还适用于通过切换其他缺电子烯烃的反应条件和硒化来实现马来酰亚胺的单硒化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01567
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟甲基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 丙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 (2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Polymeric maleimide derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02790787A1

文献信息

• RUNX INHIBITOR
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3492087A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Provided are a RUNX inhibitor which binds to a RUNX-binding sequence on DNA and thus inhibits the binding of a RUNX family member to the sequence; an antitumor agent comprising the RUNX inhibitor; and an antiallergic agent comprising the RUNX inhibitor.

  本研究提供了一种 RUNX 抑制剂，它能与 DNA 上的 RUNX 结合序列结合，从而抑制 RUNX 家族成员与该序列的结合；一种包含该 RUNX 抑制剂的抗肿瘤药物；以及一种包含该 RUNX 抑制剂的抗过敏药物。
• p53 DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：EP3542821A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。
• P53 degradation inducing molecule and pharmaceutical composition
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US11007269B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。
• RUNX inhibitor
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US11235001B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Provided are a RUNX inhibitor which binds to a RUNX-binding sequence on DNA and thus inhibits the binding of a RUNX family member to the sequence; an antitumor agent comprising the RUNX inhibitor; and an antiallergic agent comprising the RUNX inhibitor.

  本研究提供了一种 RUNX 抑制剂，它能与 DNA 上的 RUNX 结合序列结合，从而抑制 RUNX 家族成员与该序列的结合；一种包含该 RUNX 抑制剂的抗肿瘤药物；以及一种包含该 RUNX 抑制剂的抗过敏药物。
• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one derivatives and maleimide derivatives and their use for treating cancer tumors
  申请人：——

  公开号：US20030166674A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides novel compounds, corresponding to formulae I and II, respectively, which are able to reactivate the apoptosis-inducing function of mutant p53 proteins. This reactivation is provided by restoration of sequence-specific DNA-binding activity and transcriptional transactivation function to mutant p53 proteins, and modulation of the conformation-dependent epitopes of the p53 protein. Accordingly, the substances according to the invention will be used in pharmaceutical compositions and methods for treatment of patients suffering from various types of tumors.

  本发明提供了分别对应于式 I 和式 II 的新型化合物，它们能够重新激活突变 p53 蛋白的凋亡诱导功能。这种重新激活是通过恢复突变 p53 蛋白的序列特异性 DNA 结合活性和转录激活功能，以及调节 p53 蛋白的构象依赖性表位来实现的。因此，根据本发明的物质将用于治疗各类肿瘤患者的药物组合物和方法中。