methyl 2(Z),4(E),10(Z)-(6R,7S)-12-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-11-methoxymethyl-6,10-dimethyl-7-(triisopropylsilyl)oxy-2,4,10-dodecatrienol | 228251-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2(Z),4(E),10(Z)-(6R,7S)-12-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-11-methoxymethyl-6,10-dimethyl-7-(triisopropylsilyl)oxy-2,4,10-dodecatrienol
• 英文别名: (2Z,4E,6S,7S,10Z)-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-12-methoxy-6,10-dimethyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxydodeca-2,4,10-trien-1-ol
• CAS: 228251-89-6
• 化学式: C₄₁H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 679.144
• InChiKey: MPZDYDGTQWURER-ZCJLLOFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2(Z),4(E),10(Z)-(6R,7S)-12-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-11-methoxymethyl-6,10-dimethyl-7-(triisopropylsilyl)oxy-2,4,10-dodecatrienol 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 3(Z),5(E),11(Z)-(1R,7R,8S)-1-cyano-12-methoxymethyl-7,11-dimethyl-8-(triisopropylsilyl)oxy-3,5,11-cyclotridecatrienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-maritimol的不对称合成的跨环Diels-Alder研究

  摘要：

  描述了13元TCC大环三烯的组装，并研究了其跨环Diels-Alder反应，作为（+）-maritimol ABC环系统不对称合成的模型研究。尽管最初的期望（pro -3（S）-和4（R）-功能在战略步骤中诱导完美的绝对控制和相对控制尚未得到满足，但在pro -12（R）符合这些要求的职位是公认的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00128-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 methyl 2(Z),4(E),10(Z)-(6R,7S)-12-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-11-methoxymethyl-6,10-dimethyl-7-(triisopropylsilyl)oxy-2,4,10-dodecatrienol
  参考文献：
  名称：

  （+）-maritimol的不对称合成的跨环Diels-Alder研究

  摘要：

  描述了13元TCC大环三烯的组装，并研究了其跨环Diels-Alder反应，作为（+）-maritimol ABC环系统不对称合成的模型研究。尽管最初的期望（pro -3（S）-和4（R）-功能在战略步骤中诱导完美的绝对控制和相对控制尚未得到满足，但在pro -12（R）符合这些要求的职位是公认的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00128-3