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25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene | 156874-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene
英文别名
Ethyl 2-[[27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene化学式
CAS
156874-46-3
化学式
C36H34N2O12
mdl
——
分子量
686.672
InChiKey
JLPVJZDFBUOZJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate三乙胺三苯基膦 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 25,26,27,28-Tetrakis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-5,17-bis<(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamido>calix<4>arene
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]arene Salenes: A Bifunctional Receptor for NaH2PO4
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00092a031
  • 作为产物:
    描述:
    25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene盐酸sodium nitrate 、 lanthanum(III) nitrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene
    参考文献:
    名称:
    下缘四取代和上缘二茂铁酰胺杯[4]芳烃:合成,构象和阴离子结合性能
    摘要:
    已经合成了在上边缘含有二茂铁酰胺并且在下边缘(5a,5b和5c)含有甲氧基或乙氧基羰基甲氧基(乙酯)基团的杯[4]芳烃。发现四甲氧基5a和二甲氧基二乙酯5c在构象上不稳定,并且在溶液中以锥和部分锥构型存在。阴离子结合由研究1个在CDCl 1 H NMR滴定3表明图5B的约束氯-选择性地与高稳定性。化合物5c中形成有Cl络合物-和H 2 PO 4 -前者更稳定。锥体在化合物局部锥形构象的比例5a中被发现在结合氯降低-和H 2 PO 4 -和在极性溶剂中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01722-1
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文献信息

  • Calix[4]arenes Containing Ferrocene Amide as Carboxylate Anion Receptors and Sensors
    作者:Boosayarat Tomapatanaget、Thawatchai Tuntulani、Orawon Chailapakul
    DOI:10.1021/ol034355+
    日期:2003.5.1
    Calix[4]arene derivatives containing amide ferrocene units at the wide rim and ethyl ester groups at the narrow rim, L1-L3, were synthesized and their anion binding and sensing properties were investigated. It was found from (1)H NMR titrations that L1-L3 were able to bind selectively with carboxylate anions. Moreover, cyclic voltammetry and square wave voltammetry showed that L1-L3 were able to act
    合成了杯状[4]芳烃衍生物,其在宽边缘含有酰胺二茂铁单元,在窄边缘含有乙基酯基,L1-L3,并研究了它们的阴离子结合和传感性能。从(1)H NMR滴定中发现,L1-L3能够选择性地与羧酸根阴离子结合。此外,循环伏安法和方波伏安法表明,L1-L3可以作为羧酸根阴离子的电化学传感器。[结构:见文字]
  • Calix[4]arene based dendrimersElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR and UV-Vis spectra and data analysis. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202315f/
    作者:Fridrich Szemes、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer
    DOI:10.1039/b202315f
    日期:2002.5.17
    The synthesis of calix[4]arene based dendrimers containing up to seven calix[4]arene moieties is described, including the X-ray crystal structure of a tris-calix[4]arene branching derivative.
    描述了包含最多七个杯[4]芳烃基团的杯[4]芳烃基树枝状分子的合成,包括三-杯[4]芳烃支化衍生物的X射线晶体结构。
  • Calix[4]arenes featuring a direct lower rim attachment of dansyl groups. Synthesis, fluorescence properties and first report on crystal structures
    作者:Tobias Gruber、Conrad Fischer、Marika Felsmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber
    DOI:10.1039/b911800d
    日期:——
    two solvent inclusion compounds 2·CH2(OH)CN and 3·3CH3CN, each showing an extensive pattern of non-covalent interactions. In both solvates, the calixarenes are fixed in a cone conformation while the unsolvated calixarene 5b adopts the partial cone conformation. A solution 1H NMR study in CDCl3 reveals also the cone conformation for all dansylated calixarenes, except the more conformationally flexible
    一系列新的荧光杯[4]芳烃(2-7;5已分离为两个尚未描述的构象异构体),具有两个直接连接在下部边缘上的边缘丹磺酰除其他下部或上部边缘位点取代基外,还合成了部分基团并参考其荧光性质进行了研究,包括对金属离子的潜在感测能力。除硝基取代的化合物7外,在加入时显示出中等程度的荧光猝灭汞2+ 在 乙腈,发现杯芳烃2–6可以选择性地识别铜2+在10 -6 mol L -1浓度范围内,可通过其固有荧光的几乎完全猝灭来检测。使用荧光滴定实验,三个示例性地研究了杯芳烃(理想络合比[金属离子] / [配体] 3,5A和7)被确定为2:1。对于5a,通过络合观察到新的红移信号。铜2+ 而除了 汞2+仅对母体信号产生中等程度的猝灭,表明两种金属离子的结合方式不同。这一发现使杯芳烃5a可用作合适的化学传感器,可同时测定铜 和 汞。在本文中,我们还介绍了具有直接连接到下边缘位点的丹磺酰基的丹磺酰杯芳烃的第一个晶体结
  • Lower rim tetra-substituted and upper rim ferrocene amide calix[4]arenes: synthesis, conformation and anion-binding properties
    作者:Boosayarat Tomapatanaget、Thawatchai Tuntulani
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01722-1
    日期:2001.11
    Calix[4]arenes containing ferrocene amide at the upper rim and methoxy or ethoxycarbonylmethoxy (ethyl ester) groups at the lower rim (5a, 5b and 5c) have been synthesized. It was found that tetramethoxy 5a and dimethoxy diethyl ester 5c were conformationally labile and existed in both cone and partial cone conformation in solution. Anion-binding studies by 1H NMR titration in CDCl3 showed that 5b
    已经合成了在上边缘含有二茂铁酰胺并且在下边缘(5a,5b和5c)含有甲氧基或乙氧基羰基甲氧基(乙酯)基团的杯[4]芳烃。发现四甲氧基5a和二甲氧基二乙酯5c在构象上不稳定,并且在溶液中以锥和部分锥构型存在。阴离子结合由研究1个在CDCl 1 H NMR滴定3表明图5B的约束氯-选择性地与高稳定性。化合物5c中形成有Cl络合物-和H 2 PO 4 -前者更稳定。锥体在化合物局部锥形构象的比例5a中被发现在结合氯降低-和H 2 PO 4 -和在极性溶剂中。
  • Rudkovich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N., J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3683-3686
    作者:Rudkovich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N.
    DOI:——
    日期:——
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