25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene | 156874-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene
• 英文别名: Ethyl 2-[[27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 156874-46-3
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 686.672
• InChiKey: JLPVJZDFBUOZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 25,26,27,28-Tetrakis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-5,17-bis<(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamido>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arene Salenes: A Bifunctional Receptor for NaH2PO4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a031
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 lanthanum(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到25,27-Bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dihydroxy-5,17-dinitrocalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  下缘四取代和上缘二茂铁酰胺杯[4]芳烃：合成，构象和阴离子结合性能

  摘要：

  已经合成了在上边缘含有二茂铁酰胺并且在下边缘（5a，5b和5c）含有甲氧基或乙氧基羰基甲氧基（乙酯）基团的杯[4]芳烃。发现四甲氧基5a和二甲氧基二乙酯5c在构象上不稳定，并且在溶液中以锥和部分锥构型存在。阴离子结合由研究1个在CDCl 1 H NMR滴定3表明图5B的约束氯-选择性地与高稳定性。化合物5c中形成有Cl络合物-和H 2 PO 4 -前者更稳定。锥体在化合物局部锥形构象的比例5a中被发现在结合氯降低-和H 2 PO 4 -和在极性溶剂中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01722-1

文献信息

• Calix[4]arenes Containing Ferrocene Amide as Carboxylate Anion Receptors and Sensors
  作者：Boosayarat Tomapatanaget、Thawatchai Tuntulani、Orawon Chailapakul

  DOI：10.1021/ol034355+

  日期：2003.5.1

  Calix[4]arene derivatives containing amide ferrocene units at the wide rim and ethyl ester groups at the narrow rim, L1-L3, were synthesized and their anion binding and sensing properties were investigated. It was found from (1)H NMR titrations that L1-L3 were able to bind selectively with carboxylate anions. Moreover, cyclic voltammetry and square wave voltammetry showed that L1-L3 were able to act

  合成了杯状[4]芳烃衍生物，其在宽边缘含有酰胺二茂铁单元，在窄边缘含有乙基酯基，L1-L3，并研究了它们的阴离子结合和传感性能。从（1）H NMR滴定中发现，L1-L3能够选择性地与羧酸根阴离子结合。此外，循环伏安法和方波伏安法表明，L1-L3可以作为羧酸根阴离子的电化学传感器。[结构：见文字]
• Calix[4]arene based dendrimersElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR and UV-Vis spectra and data analysis. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202315f/
  作者：Fridrich Szemes、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b202315f

  日期：2002.5.17

  The synthesis of calix[4]arene based dendrimers containing up to seven calix[4]arene moieties is described, including the X-ray crystal structure of a tris-calix[4]arene branching derivative.

  描述了包含最多七个杯[4]芳烃基团的杯[4]芳烃基树枝状分子的合成，包括三-杯[4]芳烃支化衍生物的X射线晶体结构。
• Calix[4]arenes featuring a direct lower rim attachment of dansyl groups. Synthesis, fluorescence properties and first report on crystal structures
  作者：Tobias Gruber、Conrad Fischer、Marika Felsmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1039/b911800d

  日期：——

  two solvent inclusion compounds 2·CH2(OH)CN and 3·3CH3CN, each showing an extensive pattern of non-covalent interactions. In both solvates, the calixarenes are fixed in a cone conformation while the unsolvated calixarene 5b adopts the partial cone conformation. A solution 1H NMR study in CDCl3 reveals also the cone conformation for all dansylated calixarenes, except the more conformationally flexible

  一系列新的荧光杯[4]芳烃（2-7；5已分离为两个尚未描述的构象异构体），具有两个直接连接在下部边缘上的边缘丹磺酰除其他下部或上部边缘位点取代基外，还合成了部分基团并参考其荧光性质进行了研究，包括对金属离子的潜在感测能力。除硝基取代的化合物7外，在加入时显示出中等程度的荧光猝灭汞2+ 在 乙腈，发现杯芳烃2–6可以选择性地识别铜2+在10 -6 mol L -1浓度范围内，可通过其固有荧光的几乎完全猝灭来检测。使用荧光滴定实验，三个示例性地研究了杯芳烃（理想络合比[金属离子] / [配体] 3，5A和7）被确定为2:1。对于5a，通过络合观察到新的红移信号。铜2+ 而除了 汞2+仅对母体信号产生中等程度的猝灭，表明两种金属离子的结合方式不同。这一发现使杯芳烃5a可用作合适的化学传感器，可同时测定铜 和 汞。在本文中，我们还介绍了具有直接连接到下边缘位点的丹磺酰基的丹磺酰杯芳烃的第一个晶体结
• Synthesis of calix[4]arene(amido)monocrowns and their photoresponsive derivatives
  作者：Har Mohindra Chawla、Suneel Pratap Singh、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.047

  日期：2006.10

  A series of new calix[4]arene(amido)mono-crown compounds have been synthesized through aminolysis of calix[4]arene esters and intramolecular cyclization of the intermediates. The title compounds were converted into their nitro and azo substituted derivatives to provide novel photoresponsive molecular receptors for transition metal ions. Single crystal X-ray analysis of calix[4]arene(ethyleneamido)mono-crown

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。
• Rudkovich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N., J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3683-3686
  作者：Rudkovich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N.

  DOI：——

  日期：——