methyl (6S)-3-acetyl-5-<(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl>-2-oxo-8-thia-1,4,5-triazabicyclo<4.3.0>non-3-ene-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (6S)-3-acetyl-5-<(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl>-2-oxo-8-thia-1,4,5-triazabicyclo<4.3.0>non-3-ene-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (6S)-3-acetyl-5-[(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl]-2-oxo-8-thia-1,4,5-triazabicyclo[4.3.0]non-3-ene-6-carboxylate；methyl (8aS)-3-acetyl-4-oxo-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]-6,8-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,2,4]triazine-8a-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₆S
• 分子量: 473.43
• InChiKey: SFZRZGLNYDVTSD-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-3-(3-oxobutanoyl)thiazolidine-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl (6S)-3-acetyl-5-<(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl>-2-oxo-8-thia-1,4,5-triazabicyclo<4.3.0>non-3-ene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; Betts, Michael J.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：