methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[bis(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoranylidene]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[bis(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoranylidene]butanoate
• 英文别名: methyl (3E)-2-[[di(propan-2-yl)amino]-bis(phenylmethoxy)-lambda5-phosphanylidene]-3-(phenylcarbamoylhydrazinylidene)butanoate；methyl (3E)-2-[[di(propan-2-yl)amino]-bis(phenylmethoxy)-λ5-phosphanylidene]-3-(phenylcarbamoylhydrazinylidene)butanoate
• 化学式: C₃₂H₄₁N₄O₅P
• 分子量: 592.675
• InChiKey: LXQVWJZNHCVTCD-JJNGWGCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[bis(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoranylidene]butanoate 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoryl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与氨基磷亲核试剂的反应：获得新型磷酸化吡唑啉酮的实用途径

  摘要：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺、甲基四异丙基亚磷酰胺或三（二甲氨基）膦在无溶剂条件下反应得到稳定的 α-亚膦基-腙，然后转化为相应的 5- oxo-4-phosphoranylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。报道了这些衍生物之一的 X 射线衍射分析。α-亚磷酰腙衍生自 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺之间的反应，通过水解裂解转化为 (E)-腙-膦酸酯，可用于制备相应的 ( 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)phosphonamidates。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800856
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(phenylaminocarbonylazo)-2-butenoate 、 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 反应 4.0h， 以68%的产率得到methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[bis(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoranylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与氨基磷亲核试剂的反应：获得新型磷酸化吡唑啉酮的实用途径

  摘要：

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺、甲基四异丙基亚磷酰胺或三（二甲氨基）膦在无溶剂条件下反应得到稳定的 α-亚膦基-腙，然后转化为相应的 5- oxo-4-phosphoranylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。报道了这些衍生物之一的 X 射线衍射分析。α-亚磷酰腙衍生自 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺之间的反应，通过水解裂解转化为 (E)-腙-膦酸酯，可用于制备相应的 ( 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)phosphonamidates。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800856

文献信息

• Reaction of 1,2-Diaza-1,3-butadienes with Aminophosphorus Nucleophiles: A Practical Access to New Phosphorylated Pyrazolones
  作者：Orazio A. Attanasi、Graziano Baccolini、Carla Boga、Lucia De Crescentini、Gianluca Giorgi、Fabio Mantellini、Simona Nicolini

  DOI：10.1002/ejoc.200800856

  日期：2008.12

  The reaction of 1,2-diaza-1,3-butadienes with dibenzyl diisopropylphosphoramidite, methyl tetraisopropylphosphorodiamidite or tris(dimethylamino)phosphane under solvent-free conditions gave stable α-phosphoranylidene-hydrazones that, in turn, were transformed into the corresponding 5-oxo-4-phosphoranylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazoles. X-ray diffraction analysis of one of these derivatives is reported

  1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺、甲基四异丙基亚磷酰胺或三（二甲氨基）膦在无溶剂条件下反应得到稳定的 α-亚膦基-腙，然后转化为相应的 5- oxo-4-phosphoranylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。报道了这些衍生物之一的 X 射线衍射分析。α-亚磷酰腙衍生自 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺之间的反应，通过水解裂解转化为 (E)-腙-膦酸酯，可用于制备相应的 ( 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)phosphonamidates。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）