5-(3-bromo-1-propenyl)-2,4-imidazolidinedione | 120979-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-bromo-1-propenyl)-2,4-imidazolidinedione
• CAS: 120979-20-6
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: LBBNWUBXYBZGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromo-1-propenyl)-2,4-imidazolidinedione 在 磷酸二脂酶 、 α-chymotrypsin 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 L-(2-hydroxy-4,5-didehydro-1,2-azaphosphorinane-6-yl-2-oxide)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  天然 L-氨基羧酸和肽的有机磷类似物和衍生物。三、D-、DL-和 L-5-Dihydroxyphosphinyl-3,4-didehydronorvaline 及其环状类似物和衍生物的合成和酶底物相互作用

  摘要：

  通过用氰化钾和碳酸铵连续处理 4-溴-2-丁烯醛 (1) 得到乙内酰脲 (2)，转化为有机磷衍生物 3，然后合成了含有双脱氢正缬氨酸 (5) 的不寻常的天然氨基酸磷通过酶催化将二乙氧基次膦基水解为膦酸 4，然后水解。已经合成了四氢-1,2-氮杂膦 (8) 和受保护的双脱氢正缬氨酸衍生物 6、7、9 和 10。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3711
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 碳酸氢铵 、 4-bromobut-2-enal 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.4%的产率得到5-(3-bromo-1-propenyl)-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  天然 L-氨基羧酸和肽的有机磷类似物和衍生物。三、D-、DL-和 L-5-Dihydroxyphosphinyl-3,4-didehydronorvaline 及其环状类似物和衍生物的合成和酶底物相互作用

  摘要：

  通过用氰化钾和碳酸铵连续处理 4-溴-2-丁烯醛 (1) 得到乙内酰脲 (2)，转化为有机磷衍生物 3，然后合成了含有双脱氢正缬氨酸 (5) 的不寻常的天然氨基酸磷通过酶催化将二乙氧基次膦基水解为膦酸 4，然后水解。已经合成了四氢-1,2-氮杂膦 (8) 和受保护的双脱氢正缬氨酸衍生物 6、7、9 和 10。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3711