N-甲基-2-甲基氨基-N-苯乙胺盐酸盐 | 97454-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-甲基氨基-N-苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-Methyl-2-methylamino-N-phenyl-acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-(methylamino)-N-phenylacetamide;hydrochloride
• CAS: 97454-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 214.695
• InChiKey: BXMDUIBLLVOTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-甲基氨基-N-苯乙胺盐酸盐 在 sodium isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-hydroxy-N,7-dimethyl-8-oxo-N-phenyl-1,7-naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of 4-Hydroxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Isabel Perillo、María Blanco、María Shmidt、Celia Schapira

  DOI：10.1055/s-2006-942402

  日期：2006.6

  An improved method for the synthesis of 4-hydroxy-2-methyl-l-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives is described. The synthetic route involves initial phthalic anhydride aminolysis with alkylaminoacetic acid derivatives, further esterification with diazomethane and final heterocyclization of the phthalamic ester intermediates by alkoxide-induced Dieckmann condensation. The best yields

  描述了一种用于合成 4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的改进方法。合成路线包括用烷基氨基乙酸衍生物开始邻苯二甲酸酐氨解，用重氮甲烷进一步酯化，最后通过醇盐诱导的 Dieckmann 缩合对邻苯二甲酸酯中间体进行杂环化。酯类和 N,N-二取代甲酰胺的产率最高。
• Synthesis and spectroscopic properties of novel polyfunctionally substituted 2,6- and 2,7-naphthyridines
  作者：Isabel Amalia Perillo、Lautaro Diego Kremenchuzky、María Mercedes Blanco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.01.012

  日期：2009.3

  Series of 5,6-dihydro-8-hydroxy-5-oxo-2,6-naphthyridine-7-carboxylic acid derivatives (2,4) and the isomeric 7,8-dihydro-5-hydroxy-8-oxo-2,7-naphthyridine-6-carboxylic acid derivatives (3,5) having potential pharmacological activity were synthesized from 3,4-pyridinedicarboxylic acid derivatives. Spectroscopic data (IR, H-1- and C-13-NMR, MS) are analyzed and support the enol-lactam structure of compounds 2-5 in Solution, solid state and gas phase. Results in the different series (2.6- vs 2,7-naphthyridines and N-unsubstituted lactam vs N-methyl derivatives) are compared. and common and differential features amongst them are indicated. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.