2,6-Dimethyl-4-methoxy-benzonitril-N-oxid | 19111-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-methoxy-benzonitril-N-oxid
• 英文别名: 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzonitrile oxide
• CAS: 19111-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QWLVTDIWVYMIHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-methoxy-benzonitril-N-oxid 在 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-morpholino-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Beltrame, Paolo; Gelli, Gioanna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1539 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲醛 在 sodium hypobromide 、 羟胺 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-4-methoxy-benzonitril-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kubota, Tanekazu; Hiramatsu, Sadaaki; Kano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3830 - 3839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gelli, Gioanna; Cadoni, Enzo; Deriu, Antonello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 245 - 250
  作者：Gelli, Gioanna、Cadoni, Enzo、Deriu, Antonello、Beltrame, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Cadoni, Enzo; Gelli, Gioanna; Beltrame, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 679 - 684
  作者：Cadoni, Enzo、Gelli, Gioanna、Beltrame, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Beltrame, Paolo; Gelli, Gioanna; Loi, Aldo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1609 - 1612
  作者：Beltrame, Paolo、Gelli, Gioanna、Loi, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Cycloaddition of Benzonitrile Oxides to Diazepines. I. 1-Ethoxycarbonyl-5-methyl-1,2-diazepine
  作者：Paolo Beltrame、Enzo Cadoni、Maria M. Carnasciali、Gioanna Gelli、Adolfo Lai、Angelo Mugnoli、Marcella Pani

  DOI：10.3987/com-92-6073

  日期：——

  Stable aryl nitrile oxides (1a-e) and 1-ethoxycarbonyl-5-methyl-1,2-diazepine (2) undergo 1,3-cycloaddition reactions to give isomeric 1,2,4-oxadiazole (3), 4,5-dihydroisoxazole (4) and isoxazole (5) derivatives, the first one being in any case the most abundant product. Overall kinetics were measured at temperatures in the range 50-90-degrees-C, in 1,1,2,2-tetrachloroethane and mixtures of the latter with DMF; rate coefficients for the parallel reactions were, thus, obtained. Substituent and solvent effects are discussed.
• Beltrame, Paolo; Daga, Caterina; Gelli, Gioanna, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 15 - 20
  作者：Beltrame, Paolo、Daga, Caterina、Gelli, Gioanna

  DOI：——

  日期：——