3-chloro-2H-1,4-benzothiazine | 918968-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-chloro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 3-chloro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• CAS: 918968-14-6
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD13811689
• 分子量: 183.661
• InChiKey: FSLWOFUSZXNBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  309.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2H-1,4-benzothiazine 在 sodium azide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4H-tetrazolo-<5,1-c><1,4>-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 396 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Maheshwari, Monika; Yadav, Mithlesh; Pathak, Devendra, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 145 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazole-piperazin-benzo[<i>b</i>][1,4]thiazine 1,1-dioxides: antibacterial, hemolytic and <i>in silico</i> TLR4 protein inhibitory activities
  作者：Nagavelli Ramu、Thupurani Murali Krishna、Ravikumar Kapavarapu、Sirassu Narsimha

  DOI：10.1039/d3ra07509e

  日期：——

  In this study, we designed and synthesized a number of novel 1,2,3-triazole-piperazin-benzo[b][1,4]thiazine 1,1-dioxide derivatives and investigated their in vitro antibacterial and hemolytic activity. When compared to the lead chemical, dicloxacillin, the majority of the compounds demonstrated acceptable activity. Among them, the most promising compounds 6e, 6g, 6i, 8d, and 8e exhibited excellent

  在本研究中，我们设计并合成了多种新型1,2,3-三唑-哌嗪-苯并[ b ][1,4]噻嗪1,1-二氧化物衍生物，并研究了它们的体外抗菌和溶血活性。与主要化学品双氯西林相比，大多数化合物表现出可接受的活性。其中，最有前景的化合物6e 、 6g 、 6i 、 8d和8e对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素金黄色葡萄球菌表现出优异的抗菌活性。 (VRSA)，MIC值分别为1.56 ± 0.22至12.5 ± 1.75 μg mL -1 ，溶血百分比范围为21.3 μg mL -1至33.8 μg mL -1 。在六种化合物（ 6i 、 6e 、 6f 、 6g 、 8e 、 8d ）中，测试化合物8e和8d在所有测试浓度下均显示出最小或可忽略的溶血活性，在100 μg mL -1浓度下记录的溶血活性分别为29.6%和30.2%。 进行了计算机对接研究，以评估6e
• Reddy, G. Jagath; Manjula; Rao, K. Srinivasa, Heterocyclic Communications, 2006, vol. 12, # 1, p. 19 - 24
  作者：Reddy, G. Jagath、Manjula、Rao, K. Srinivasa、Khalilullah、Latha、Thirupathaiah

  DOI：——

  日期：——
• Reddy Sastry; Ram; Jogibhukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 52 - 55
  作者：Reddy Sastry、Ram、Jogibhukta、Krishnan、Singh、Jagath Reddy、Chaturvedi、Shanthan Rao、Shridhar

  DOI：——

  日期：——
• Sastry, C. V. Reddy; Srinivasa Rao, K.; Krishnan, V. S. H., Synthesis, 1988, # 4, p. 336 - 337
  作者：Sastry, C. V. Reddy、Srinivasa Rao, K.、Krishnan, V. S. H.、Rastogi, K.、Jain, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh; Deshmukh; Jagtap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 852 - 859
  作者：Deshmukh、Deshmukh、Jagtap、Mulik

  DOI：——

  日期：——