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2-(2,6-Xylyloxy)-ethyl-hydrazin | 2121-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-Xylyloxy)-ethyl-hydrazin
英文别名
2-(2,6-Dimethyl-phenyoxy)-ethylhydrazin;2-(2,6-Dimethylphenoxy)ethylhydrazine;2-(2,6-dimethylphenoxy)ethylhydrazine
2-(2,6-Xylyloxy)-ethyl-hydrazin化学式
CAS
2121-76-8
化学式
C10H16N2O
mdl
——
分子量
180.25
InChiKey
MNSGECSGBCXBAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-Xylyloxy)-ethyl-hydrazin 为溶剂, 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-2,2-dimethyl-7-phenyl-4-<2-(2,6-xylyloxy)-ethyl>-1,3,4,6-oxatriazepinthion-(5)
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基异硫氰酸酯与肼衍生物的反应。第二部分 与一些烷基反应
    摘要:
    苯甲酰基异硫氰酸酯与1-烷基-2-异亚丙基肼的反应导致形成1,3,4,6-氧杂氮杂卓-5-硫酮衍生物,而不是开链的苯甲酰基硫代半咔唑酮
    DOI:
    10.1039/j39670000952
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的胍和相关化合物。二。一些抗炎的氨基胍。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00319a005
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文献信息

  • The Synthesis, Proof of Structure, and Biological Activity of Some Monosubstituted Aminoguanidines<sup>1</sup>
    作者:J. Augstein、S. M. Green、A. R. Katritzky、A. M. Monro
    DOI:10.1021/jm00327a029
    日期:1965.5
  • Aryloxyalkylaminoguanidines. Their Synthesis and Biological Properties
    作者:J. Augstein、S. M. Green、A. M. Monro、T. I. Wrigley、A. R. Katritzky、G. J. T. Tiddy
    DOI:10.1021/jm00315a024
    日期:1967.5
  • Biologically Active Guanidines and Related Compounds. II. Some Antiinflammatory Aminoguanidines<sup>1</sup>
    作者:G. J. Durant、G. M. Smith、R. G. W. Spickett、S. H. B. Wright
    DOI:10.1021/jm00319a005
    日期:1966.1
  • The reaction of benzoyl isothiocyanate with hydrazine derivatives. Part II. Reaction with some alkyl hydrazones
    作者:G. J. Durant
    DOI:10.1039/j39670000952
    日期:——
    The reaction of benzoyl isothiocyanate with 1-alkyl-2-isopropylidenehydrazines leads to the formation of 1,3,4,6-oxatriazepine-5-thione derivatives rather than the open-chain benzoyl thiosemicarbazones
    苯甲酰基异硫氰酸酯与1-烷基-2-异亚丙基肼的反应导致形成1,3,4,6-氧杂氮杂卓-5-硫酮衍生物,而不是开链的苯甲酰基硫代半咔唑酮
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