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5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺 | 52334-83-5

中文名称
5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-methoxy-2-methylpyridine
英文别名
5-methoxy-6-methylpyridin-2-amine
5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺化学式
CAS
52334-83-5
化学式
C7H10N2O
mdl
MFCD09839292
分子量
138.169
InChiKey
WYHJSBYUEPREHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e82f9170181b49054d44f5ba9d1f6dc1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺 sodium nitrate硫酸硝酸 作用下, 以 吡啶甲醇硫酸苯甲酰氯 为溶剂, 生成 3-benzoylamino-5-methoxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
    摘要:
    氧唑和噻唑吡啶的各种异构体,具有抗炎、退热和镇痛作用,通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。
    公开号:
    US04038396A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-6-硝基-2-吡啶甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to give 6-amino-3-methoxy-2-methylpyridine, which的产率得到5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
    摘要:
    具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
    公开号:
    US04131677A1
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013052394A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物,其化学式为(I)或药用可接受的盐,其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或状况的方法。
  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS
    申请人:PEYRONEL Jean-Francois
    公开号:US20100317656A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds of Formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or a acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.
    式(I)的化合物:其中X、Y、R1、R2、R3和R4如披露中定义,或其酸加合盐;以及其治疗用途。
  • [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
    申请人:NORGINE BV
    公开号:WO2015097122A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention relates to compounds useful as CCR9 modulators, to compositions containing them, to methods of making them, and to methods of using them. In particular, the present invention relates to compounds capable of modulating the function of the CCR9 receptor by acting as partial agonists, antagonists or inverse agonists. Such compounds may be useful to treat, prevent or ameliorate a disease or condition associated with CCR9 activation, including inflammatory and immune disorder diseases or conditions such as inflammatory bowel diseases (IBD).
    本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物,包含这些化合物的组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法。具体而言,本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况,包括炎症和免疫性疾病或状况,如炎症性肠病(IBD)。
  • Amino naphthyridine compounds as anti-rhoumatic agents
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:US05464781A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, alkyl, hydroxy, carboxyalkenyl, alkoxycarbonyalkenyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxy, halogenated alkyl, carboxy alkoxycarbonyl or alkanoylamino; R.sub.2 represents hydrogen, halo, alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, or phenoxy; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, halo, alkoxycarbonyl, a benzyloxycarbonyl, alkanoyl, benzoyl, carbamoyl, alkyl, carboxy, hydroxyalkyl or alkylthio; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl [optionally substituted by one or more of the following: hydroxy, halo or an amino group of formula --NR.sub.12 R.sub.13 ], a C.sub.3-12 alicyclic hydrocarbon group, phenyl, (cycloalkyl)alkyl or benzyl; R.sub.7 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, carboxy, or alkoxy; R.sub.8 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl or alkoxy; and R.sub.9 represents hydrogen or alkyl; which are antirheumatic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1代表氢、烷基、羟基、羧基烯基、烷氧羰基烯基、羟基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基烷氧羰基或醇酰胺基;R.sub.2代表氢、卤素、烷氧基、羟基、醇酰氧基或苯氧基;R.sub.3代表氢或烷基;R.sub.4代表氢、卤素、烷氧羰基、苄氧羰基、醇酰基、苯甲酰基、氨基甲酰基、烷基、羧基、羟基烷基或烷基硫;R.sub.5代表氢或烷基;R.sub.6代表氢、烷基[可选择地由以下之一或多个取代:羟基、卤素或式--NR.sub.12 R.sub.13的氨基团]、C.sub.3-12脂环烃基、苯基、(环烷基)烷基或苯基;R.sub.7代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、羧基或烷氧基;R.sub.8代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基或烷氧基;R.sub.9代表氢或烷基;它们是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
  • 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140243336A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐,其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或症状的方法。
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