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(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-pentafluoro-benzoyloxycarbamate
(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-pentafluoro-benzoyloxycarbamate
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-pentafluoro-benzoyloxycarbamate
英文别名
[[(1R,4S)-4-(6-chloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methoxycarbonylamino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
CAS
——
化学式
C
19
H
11
ClF
5
N
5
O
4
mdl
——
分子量
503.772
InChiKey
GSVMWDUQTABGKN-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
108
氢给体数:
1
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-pentafluoro-benzoyloxycarbamate
在 potassium osmate(VI) dihydrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到(+/-)-(4aSR,6RS,7SR,7aSR)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-7-hydroxyhexahydro-cyclopenta[d][1,3]oxazin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
碳环氨基核苷和 (-)-epi-4'-碳环嘌呤霉素的合成:钯 (0)/碘化铟烯丙基化和束缚氨基羟基化的应用
摘要:
碳环氨基核苷和epi -4'-碳环嘌呤霉素由酰基亚硝基衍生的杂Diels-Alder环加合物制备。Pd(0)/InI 介导的甲酰基烯丙基化被用于安装 4'-羟甲基。采用束缚氨基羟基化策略来安装具有完全区域和非对映控制的顺式-2',3'-氨基醇部分。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.04.006
作为产物:
描述:
(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-hydroxycarbamate 、
五氟苯甲酰氯
在
吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到(+/-)-((1SR,4RS)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)methyl-pentafluoro-benzoyloxycarbamate
参考文献:
名称:
碳环氨基核苷和 (-)-epi-4'-碳环嘌呤霉素的合成:钯 (0)/碘化铟烯丙基化和束缚氨基羟基化的应用
摘要:
碳环氨基核苷和epi -4'-碳环嘌呤霉素由酰基亚硝基衍生的杂Diels-Alder环加合物制备。Pd(0)/InI 介导的甲酰基烯丙基化被用于安装 4'-羟甲基。采用束缚氨基羟基化策略来安装具有完全区域和非对映控制的顺式-2',3'-氨基醇部分。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.04.006
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