benzo-1-oxepan-3-one | 35783-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: benzo-1-oxepan-3-one
• 英文别名: 4,5-dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-one；3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-3-one；4,5-dihydro-2H-1-benzoxepin-3-one；4,5-dihydro-benzo[b]oxepin-3-one；4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-on；2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one；4,5-dihydro-1-benzoxepin-3-one
• CAS: 35783-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD18450459
• 分子量: 162.188
• InChiKey: KKXKJOBVUSXAFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-1-oxepan-3-one 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 2-Isoamyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Lachapelle, A.; St-Jacques, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2575 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzo-1-oxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126

文献信息

• Studies on oxygen heterocycles
  作者：Somnath Ghosh、Indira Datta、Rupak Chakraborty、Tapas Kumar Das、Judhajit Sengupta(in part)、Dipak Chandra Sarkar(in part)

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80142-5

  日期：1989.1

  Trifluoroacetic acid catalysed reaction of 2-methoxyphenyldiazometliylketone (4a), 2-acetoxyphenyldiazomethylketone (4b) and 3-(2-anisyl)-∞-diazo-2-propanone (11) leads to the formation of coumaranone (6) and 3-chromanone (12), while 4-(2-anisyl)-∞-diazo-2-butanone (16) affords benzco[b]-1-oxepan-3-one (17) and 5-methoxy-2-tetralone (18) in moderate yield. The photochemical decomposition of the said diazoketoneg

  三氟乙酸催化的2-甲氧基苯基重氮甲基甲酮（4a），2-乙酰氧基苯基重氮甲基甲酮（4b）和3-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丙酮（11）导致香豆烷酮（6）和3-苯并二氢吡喃酮的形成（12），而4-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丁酮（16）提供了苯并[b] -1-氧杂-3-酮（17）和5-甲氧基-2-四氢萘酮（18）产量适中。所述重氮酮（4a，11和16）的光化学分解产生产物，这取决于底物中存在的侧链的长度。
• Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040249173A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns novel 1-benzoxepin derivatives, methods for preparing them, their use as fungicides, in particular in the form of fungicidal compositions, as well as methods for controlling phytopathogenic fungi of crops using said compounds or said compositions.

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。
• Synthesis of the antifungal 1-benzoxepin pterulone
  作者：Pia Kahnberg、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00640-8

  日期：2001.8

  The chlorinated 1-benzoxepin derivative pterulone (1a), a potent antifungal metabolite isolated from a Pterula species, was synthesised from 4,5-dihydro-2H-benzoxepin-3-one 6 by the oxidation of 6 to 3(2H)-oxepinone 7, a Wittig reaction that transformed the keto functionality of 7 to a chlorovinyl group, and a Friedel Craft's acetylation. The mixture of E and Z isomers (1a and 1b) obtained could transformed to pure pterulone (1a) by photochemical isomerisation and separation by chromatography. The yield was 23% starting from 6. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GHOSH, SOMNATH;DATTA, INDIRA;CHAKRABORTY, RUPAK;KUMAR, DAS TAPAS;SENGUPTA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1441-1446
  作者：GHOSH, SOMNATH、DATTA, INDIRA、CHAKRABORTY, RUPAK、KUMAR, DAS TAPAS、SENGUPTA+

  DOI：——

  日期：——
• BENZOCYCLOHEPTENES, BENZOXEPINES AND BENZOTHIEPINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0626954A1

  公开（公告）日：1994-12-07