bis(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)borane | 1357358-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)borane
• CAS: 1357358-42-9
• 化学式: C₁₈H₅BF₁₈
• 分子量: 575.012
• InChiKey: QBKRKDVVGNOMSS-YUIGOLOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)borane 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 bis(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  双（2,4,6-三（三氟甲基）苯基）硼烷和胺的“受阻路易斯对”对氢的异质裂解：逐步与协同机理

  摘要：

  引导沮丧情绪：由Ar F 2 BH 1与NEt 3或DABCO组成的沮丧Lewis对（FLP）在温和条件下可以激活H 2。理论计算为这两个FLP提出了两种不同的反应途径。对于“更沮丧”的Ar F 2 BH / NEt 3，H 2以逐步的方式被激活。对于“不那么沮丧”的Ar F 2 BH / DABCO，H 2以一致的方式被激活（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201104999
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl) fluoroborane 在 lithium aluminium deuteride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以64%的产率得到bis(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  双（2,4,6-三（三氟甲基）苯基）硼烷和胺的“受阻路易斯对”对氢的异质裂解：逐步与协同机理

  摘要：

  引导沮丧情绪：由Ar F 2 BH 1与NEt 3或DABCO组成的沮丧Lewis对（FLP）在温和条件下可以激活H 2。理论计算为这两个FLP提出了两种不同的反应途径。对于“更沮丧”的Ar F 2 BH / NEt 3，H 2以逐步的方式被激活。对于“不那么沮丧”的Ar F 2 BH / DABCO，H 2以一致的方式被激活（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201104999