N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propanamide | 350609-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 350609-77-7
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 293.409
• InChiKey: YQCNHHZWIAUAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propanamide 在 potassium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到N-{3-[(4-aminobutyl)amino]propyl}-3-(2-hydroxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物：亚精胺和精胺的 2-(羟基苯基)丙酰胺的合成

  摘要：

  在对蜘蛛毒素构效关系的研究中，合成了六种模型化合物，即亚精胺衍生物 6、8 和 16 以及精胺衍生物 24、27 和 32。合成通过逐步构建多胺骨架进行，包括氨基官能团的保护和去保护。讨论了通过分析和光谱方法对衍生物进行区分。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010418)84:4<797::aid-hlca797>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(<8-(benzyloxycarbonyl)amino>-4-azaoctyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 生成 N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物：亚精胺和精胺的 2-(羟基苯基)丙酰胺的合成

  摘要：

  在对蜘蛛毒素构效关系的研究中，合成了六种模型化合物，即亚精胺衍生物 6、8 和 16 以及精胺衍生物 24、27 和 32。合成通过逐步构建多胺骨架进行，包括氨基官能团的保护和去保护。讨论了通过分析和光谱方法对衍生物进行区分。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010418)84:4<797::aid-hlca797>3.0.co;2-2