2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-6-iodo-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide | 104129-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-6-iodo-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
• 英文别名: 5-(4-hydroxyphenyl)-9-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 104129-97-7
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₆INO₃
• 分子量: 478.124
• InChiKey: JREIYSUWVUZLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-3-苯氮杂卓,2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧苯基)-,氢溴化 在 正丁基锂 、 碘 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-6-iodo-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• WEINSTOCK J.; LADD D. L.; WILSON J. W.; BRUSH CH. K.; YIM N. C. F.; GALLA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2315-2325
  作者：WEINSTOCK J.、 LADD D. L.、 WILSON J. W.、 BRUSH CH. K.、 YIM N. C. F.、 GALLA+

  DOI：——

  日期：——