3-(2-acetoxyphenyl)-N-(3-{(acetyl)[4-(acetylamino)butyl]amino}propyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(2-acetoxyphenyl)-N-(3-{(acetyl)[4-(acetylamino)butyl]amino}propyl)propanamide
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 419.521
• InChiKey: ZAEVIFBAFNHQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-acetoxyphenyl)-N-(3-{(acetyl)[4-(acetylamino)butyl]amino}propyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物：亚精胺和精胺的 2-(羟基苯基)丙酰胺的合成

  摘要：

  在对蜘蛛毒素构效关系的研究中，合成了六种模型化合物，即亚精胺衍生物 6、8 和 16 以及精胺衍生物 24、27 和 32。合成通过逐步构建多胺骨架进行，包括氨基官能团的保护和去保护。讨论了通过分析和光谱方法对衍生物进行区分。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010418)84:4<797::aid-hlca797>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthetic Analogues of Naturally Occurring Spider Toxins: Synthesis of 2-(Hydroxyphenyl)propanamides of Spermidine and Spermine
  作者：Kasim Popaj、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/1522-2675(20010418)84:4<797::aid-hlca797>3.0.co;2-2

  日期：2001.4.18

  structure-activity relationships of spider toxins, six model compounds, namely the spermidine derivatives 6, 8, and 16 as well as the spermine derivatives 24, 27, and 32 were synthesized. The synthesis proceeds through stepwise construction of the polyamine backbone, including protection and deprotection of the amino functions. The differentiation of the derivatives by analytical and spectroscopic methods is discussed

  在对蜘蛛毒素构效关系的研究中，合成了六种模型化合物，即亚精胺衍生物 6、8 和 16 以及精胺衍生物 24、27 和 32。合成通过逐步构建多胺骨架进行，包括氨基官能团的保护和去保护。讨论了通过分析和光谱方法对衍生物进行区分。