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3-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]prop-2-enoic acid | 773131-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]prop-2-enoic acid
英文别名
——
3-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
773131-85-4
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
NCQWKFRESCWLQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过分析AB3和结构异构体AB2联苯丙基醚自组装树突的文库预测超分子树枝状聚合物的结构
    摘要:
    4'-hydroxy-4-biphenylpropionic, 3',4'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, 3',5'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, and 3',4',5'-trihydroxy-4-的合成联苯丙酸甲酯通过三种有效和模块化的策略,包括一种基于镍催化硼化和顺序交叉偶联的策略。这些构件被用于合成一个 3,4,5-三取代的文库和两个结构异构的 3,4-和 3,5-二取代联苯丙基醚树突的文库的收敛迭代方法。超分子树枝状大分子的结构和逆向结构分析表明,联苯丙基醚树枝状分子自组装和自组织成与先前报道的库中观察到的相同的周期性晶格和准周期性阵列,但具有更大的尺寸,不同的自组装机制,以及改善的溶解性、热稳定性、酸稳定性和氧化稳定性。自组装的不同机制导致发现了两种新的超分子结构。第一个代表具有四层重复的新香蕉状层状晶体。第二个是一个巨大的囊泡球体,由
    DOI:
    10.1021/ja907882n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分析AB3和结构异构体AB2联苯丙基醚自组装树突的文库预测超分子树枝状聚合物的结构
    摘要:
    4'-hydroxy-4-biphenylpropionic, 3',4'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, 3',5'-dihydroxy-4-biphenylpropionic, and 3',4',5'-trihydroxy-4-的合成联苯丙酸甲酯通过三种有效和模块化的策略,包括一种基于镍催化硼化和顺序交叉偶联的策略。这些构件被用于合成一个 3,4,5-三取代的文库和两个结构异构的 3,4-和 3,5-二取代联苯丙基醚树突的文库的收敛迭代方法。超分子树枝状大分子的结构和逆向结构分析表明,联苯丙基醚树枝状分子自组装和自组织成与先前报道的库中观察到的相同的周期性晶格和准周期性阵列,但具有更大的尺寸,不同的自组装机制,以及改善的溶解性、热稳定性、酸稳定性和氧化稳定性。自组装的不同机制导致发现了两种新的超分子结构。第一个代表具有四层重复的新香蕉状层状晶体。第二个是一个巨大的囊泡球体,由
    DOI:
    10.1021/ja907882n
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文献信息

  • [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
    申请人:CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD
    公开号:WO2012011125A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.
    本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物,因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外,该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
  • AGONISTS OF GPR40
    申请人:Ranganath Rao Jagannath Madanahalli
    公开号:US20130237571A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.
    本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物,因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外,本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
  • US5037574A
    申请人:——
    公开号:US5037574A
    公开(公告)日:1991-08-06
  • US5139696A
    申请人:——
    公开号:US5139696A
    公开(公告)日:1992-08-18
  • US6277502B1
    申请人:——
    公开号:US6277502B1
    公开(公告)日:2001-08-21
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