ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-(morpholin-4-yl)pyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 292.338
• InChiKey: YRSMDULIHPOMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-(cyclopropylamino)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的分子内烯丙基取代，具有三级立体中心的嘧啶稠合二氮杂酮衍生物的对映选择性构建

  摘要：

  开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100444
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-(cyclopropylamino)-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的分子内烯丙基取代，具有三级立体中心的嘧啶稠合二氮杂酮衍生物的对映选择性构建

  摘要：

  开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100444

文献信息

• [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006003378A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20070259849A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
• Enantioselective Construction of Pyrimidine‐Fused Diazepinone Derivatives Bearing a Tertiary Stereogenic Center Enabled by Iridium‐Catalysed Intramolecular Allylic Substitution
  作者：Xiaoding Jiang、Bendu Pan、Xu Qian、Hao Liang、Yaqi Zhang、Bin Chen、Xiaobo He、Hoi Shan Chan、Albert S. C. Chan、Liqin Qiu

  DOI：10.1002/adsc.202100444

  日期：2021.7

  The iridium-catalysed enantioselective intramolecular allylic substitution of pyrimidine-tethered allylic carbonates was developed. A wide range of chiral pyrimidine-fused diazepinone derivatives were successfully constructed in 88–96% yields with 85–99% ees. This work further highlights the power of chiral-bridged biphenyl phosphoramidites in asymmetric synthesis.

  开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。