thiophen-2-ylmethyl-thiourea | 66892-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophen-2-ylmethyl-thiourea
• 英文别名: N-thenylthiourea；2-Thenyl-thioharnstoff；thiophen-2-ylmethylthiourea
• CAS: 66892-32-8
• 化学式: C₆H₈N₂S₂
• mdl: MFCD08898970
• 分子量: 172.275
• InChiKey: XARZSESQHPGTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  308.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophen-2-ylmethyl-thiourea 、 2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 氮气 、 乙醇 、 四磷十氧化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielding 0.848 grams (56%) of 2-thenylamino-4(p-fluorophenyl)-thiazole hydrochloride, m.p. 184°-187° C.的产率得到2-thenylamino-4(p-fluorophenyl)-thiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazoles

  摘要：

  本文公开了一系列2-芳基胺基噻唑及其药学上可接受的酸盐，具有抗炎和免疫调节活性。首选化合物包括2-苯乙胺基-4-苯基噻唑、2-(对甲氧基苯乙胺基)-4-(对氟苯基)噻唑、2-苯乙胺基-4-苯基-5-甲基噻唑、2-硫代乙基胺基-4-苯基噻唑和2-硫代乙基胺基-4-(对氟苯基)噻唑。

  公开号：

  US04307106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰酰基甲基噻吩 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 thiophen-2-ylmethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM

  摘要：

  该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统，包括基本上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成的第一螺旋多肽；基本上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成的第二螺旋多肽，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外激发荧光团。

  公开号：

  US20100280268A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL THIOUREAS AND RELEATED COMPOUNDS; INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] ARYL THIO-UREES SUBSTITUEES ET COMPOSES ANALOGUES, INHIBITEURS DE LA REPLICATION VIRALE
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004046095A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the variables A1, A2, R1, R2, V, W, X, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I described herein which possess potent antiviral activity. The invention particularly provides compounds of Formula I that are potent and/ or selective inhibitors of Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more compound of Formula I, or a salt, solvate, or acylated prodrug of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. The invention further comprises methods of treating patients suffering from certain infectious diseases by administering to such patients an amount of a compound of Formula I effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder. These infectious diseases include viral infections, particularly HCV infections. The invention is particularly includes methods of treating human patients suffering from an infectious disease, but also encompasses methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from an infectious disease. Methods of treatment include administering a compound of Formula I as a single active agent or administering a compound of Formula I in combination with on or more other therapeutic agent.

  该发明提供了公式I的化合物和药用盐，其中变量A1、A2、R1、R2、V、W、X、Y和Z在此处被定义。本文描述了公式I的某些化合物具有强效的抗病毒活性。该发明特别提供了公式I的化合物，它们是对丙型肝炎病毒复制具有强效和/或选择性抑制作用的化合物。该发明还提供了含有一个或多个公式I的化合物，或者这些化合物的盐、溶剂化合物或酰化前药，以及一个或多个药用载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。该发明还包括通过向患有某些传染病的患者投予有效量的公式I的化合物来治疗这些患者的方法，以减少疾病或紊乱的症状。这些传染病包括病毒感染，特别是HCV感染。该发明特别包括治疗患有传染病的人类患者的方法，但也包括治疗其他动物，包括牲畜和家养伴侣动物，患有传染病的方法。治疗方法包括单独使用公式I的化合物作为活性剂，或者与一个或多个其他治疗剂联合使用公式I的化合物。
• Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050261294A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides substituted heteroaryl derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代杂环芳基衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的制药组合物以及用于治疗人类或动物疾病的使用方法。本发明的化合物可用作抑制AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Synthesis and activity of quinolinyl-methylene-thiazolinones as potent and selective cyclin-dependent kinase 1 inhibitors
  作者：Shaoqing Chen、Li Chen、Nam T. Le、Chunlin Zhao、Achyutharao Sidduri、Jian Ping Lou、Christophe Michoud、Louis Portland、Nicole Jackson、Jin-Jun Liu、Fred Konzelmann、Feng Chi、Christian Tovar、Qing Xiang、Yingsi Chen、Yang Wen、Lyubomir T. Vassilev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.081

  日期：2007.4

  A novel series of quinolinyl-methylene-thiazolinones has been identified as potent and selective cyclin-dependent kinase I (CDK1) inhibitors. Their synthesis and structure activity relationships (SAR) are described. Representative compounds from this class reversibly inhibit CDK1 activity in vitro, and block cell cycle progression in human tumor cell lines, suggesting a potential use as antitumor agents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1753735A1

  公开（公告）日：2007-02-21

表征谱图