N4-乙基-3,4-二氨基吡啶 | 146950-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N4-乙基-3,4-二氨基吡啶
• 英文名称: N4-Ethyl-pyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 4-ethylamino-3-aminopyridine；3-Amino-4-ethylaminopyridine；N⁴-ethyl-pyridine-3,4-diyldiamine；N⁴-Aethyl-pyridin-3,4-diyldiamin；N⁴-ethyl-pyridine-3,4-diamine；N4-ethylpyridine-3,4-diamine；4-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 146950-67-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD10690484
• 分子量: 137.184
• InChiKey: UYUSOHGUWGRCSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  314.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-乙基-3,4-二氨基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 DMA 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N4-乙基-3,4-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物和类似物靶向NLRP3炎性小体的合成与生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列噻唑的苯并[d]咪唑类似物，并评估了它们对炎性体NLRP3（核苷酸结合结构域富含亮氨酸的重复序列，含有蛋白质家族，含有pyrin结构域的家族3，也称为冻菌素或NALP3）的抗炎活性。 。通过产生IL-1β鉴定了两种先导化合物TBZ-09和TBZ-21。在第二轮生物学评估中，以铅为基础，又合成了34种化合物，并研究了它们的体外抗炎活性。几种化合物被鉴定为可以以剂量依赖的方式降低IL-1β表达的抗炎药。初步的构效关系也总结在这里。

  DOI：

  10.3390/molecules22020213

文献信息

• Substituted ring-fused imidazole derivative: GABAA receptors ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040014780A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Substituted ring-fused imidazole derivatives that bind to GABA A receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent (s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies). 1

  提供了结合到GABAA受体的环融合咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF RSV REPLICATION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019046364A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound according to Formula (A) or salt thereof, for use in the treatment of RSV infections is provided herein. Also provided is a method of treating viral RSV infections using compounds of Formula (A), optionally in combination with one or more other antiviral agents as well as pharmaceutical compositions containing a compound of Formula (A) and optionally one or more other antiviral agents.

  本文提供了一种根据式（A）或其盐制备的化合物，用于治疗RSV感染。还提供了使用式（A）化合物治疗病毒RSV感染的方法，可选择性地与一种或多种其他抗病毒药物结合使用，以及含有式（A）化合物和可选择性地一种或多种其他抗病毒药物的药物组合物。
• Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069257A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I 1 The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑及相关的双环杂芳基化合物，所有这些化合物均可用I式描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高度选择性和高亲和力的这类化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物。还披露了制备I式化合物的新型过程。本发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳基化合物与一种或多种其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中GABAA受体的探针。
• Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20050197328A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula and physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X 1 is N or CR 3 ; X 2 is N or CR 4 ; X 3 is N or CR 5 ; X 4 is N or CR 6 . with the proviso that at least one but not more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represents N. R 1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 5 is a group selected from N or CR 7 and X 6 is a group selected from O, S or NR 8; X 7 and X 8 which may be the same or different is a group selected from N or CR 9; X 9 is a group selected from O, S or NR 8 and X 10 is N or CR 10; X 11 , X 12 and X 13 may be the same or different and selected from a group N or CR 11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• Chemical compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060084651A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to aminopyrazine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medcicaments. Such aminopyrazine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate tyrosine and/or serine/threonine kinase activity.

  本发明涉及氨基嘧啶衍生物、含有该衍生物的组合物和药物以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这种氨基嘧啶衍生物对于治疗与不当酪氨酸和/或丝氨酸/苏氨酸激酶活性有关的疾病是有用的。