2-((4-methoxybenzyl)thio)ethanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-methoxybenzyl)thio)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-((4-methoxybenzyl)thio)ethylamine hydrochloride；2-aminoethanethiol-PMB hydrochloride；2-[(p-methoxybenzyl)thio]ethylamine hydrochloride；2-[(4-Methoxybenzyl)sulfanyl]ethylamine hydrochloride；2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS*ClH
• 分子量: 233.762
• InChiKey: QUDNPGLEPAGNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxybenzyl)thio)ethanamine hydrochloride 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 生成 N-[2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-ethyl]-N'-[2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-phenyl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Li, Guolin; Ma, Bing; Missert, Joseph R., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((4-methoxybenzyl)thio)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-((4-methoxybenzyl)thio)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boronocysteine

  摘要：

  我们在此报告了首次合成受保护的硼半胱氨酸。目标化合物是通过铜催化的立体选择性亲核硼化合成的。在去保护后以盐酸盐的形式得到胺之后，通过与各种不同活性酰化试剂反应制备了四种硼半胱氨酸酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591491

文献信息

• Methods and Compounds for Detection of Medical Disorders
  申请人：Ziv Ilan

  公开号：US20070232702A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides methods for detection of medical disorders, associated with cellular oxidative stress, cell degeneration and/or cell death. The invention further relates to compounds comprising a thiol (—SH) group, for detecting cells undergoing oxidative stress, degeneration and/or a death process. The invention further provides methods for utilizing the compounds in medical practice, for diagnostic and therapeutic purposes.

  这项发明提供了检测与细胞氧化应激、细胞退化和/或细胞死亡相关的医学疾病的方法。该发明还涉及包含硫醇（—SH）基团的化合物，用于检测正在经历氧化应激、退化和/或死亡过程的细胞。该发明还提供了利用这些化合物进行医学实践的方法，用于诊断和治疗目的。
• Investigations on the Reactivity of Copper(I) Complexes with a N ₃ S Thioether Ligand System
  作者：Thomas Rotärmel、Pascal Specht、Jonathan Becker、Adam Neuba、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.202200626

  日期：2023.2.17

  A copper(I) complex with a tripodal ligand containing a sulfur thioether residue formed a ɳ1-superoxido complex with dioxygen at −90 °C. The complex could be spectroscopically characterized, and the formation of this complex was analyzed. Furthermore, related copper(I) complexes were investigated which formed μ-1,2-trans-peroxido complexes.

  铜 (I) 络合物与含有硫硫醚残基的三足配体在 -90 °C 下与分子氧形成ɳ 1 -超氧络合物。该络合物可以通过光谱表征，并分析了该络合物的形成。此外，还研究了形成μ -1,2-反式-过氧化络合物的相关铜 (I) 络合物。
• MITOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0280741A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  Mitomycln derivatives having a novel substituted dithio- ethylamlno group an 7-position. These compounds are better than mitomycin C with respect to an oncostatic activity and toxicity. Specifically, compounds showing a wider effective administration region against sarcoma 180A, a higher life prolonging effect gainst P$88, and a less marrow depressing effect are disclosed. Some of them have a high water solubitity which is advantageous in forming a pharmaceutical preparation, thus facilitating preparation of excellent oncostatic agents.

  丝裂霉素衍生物具有新颖的 7 位取代二硫代乙酰胺基团。 这些化合物在抗癌活性和毒性方面优于丝裂霉素 C。 具体而言，所公开的化合物对肉瘤 180A 的有效用药区域更广，对 P$88 的延寿效果更强，骨髓抑制作用更小。 其中一些化合物具有高水溶性，有利于形成药物制剂，从而有助于制备优良的抗癌剂。
• US5103018A
  申请人：——

  公开号：US5103018A

  公开（公告）日：1992-04-07