methyl 2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 868171-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-1-phenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 868171-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: XMYPFXMZSPVINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.32 g的产率得到2-氧代-1-苯基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MER TYROSINE KINASE AND AXL TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE LA NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER ET DE LA TYROSINE KINASE AXL

  摘要：

  本发明涉及作为MerTK活性抑制剂的化合物（I）的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MerTK活性被牵涉的其他疾病或病况中的用途：（I）公式（I），其中R1、X1、环A、环B和环C分别如本文所定义。

  公开号：

  WO2021198709A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDONE

  摘要：

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗的药用组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物。

  公开号：

  WO2012102580A1

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MER TYROSINE KINASE AND AXL TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER ET DE LA TYROSINE KINASE AXL
  申请人：KINSENSUS LTD

  公开号：WO2021198709A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of MerTK activity, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which (MerTK) activity is implicated: (I) Formula (I) wherein R1, X1, Ring A, Ring B and Ring C are each as defined herein.

  本发明涉及作为MerTK活性抑制剂的化合物（I）的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MerTK活性被牵涉的其他疾病或病况中的用途：（I）公式（I），其中R1、X1、环A、环B和环C分别如本文所定义。