(S,E)-methyl 7-(1-(2-((2S,3R)-1-tert-butoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-7-oxohept-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-methyl 7-(1-(2-((2S,3R)-1-tert-butoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-7-oxohept-2-enoate
• 英文别名: methyl (E,6S)-7-[[1-[2-[[(2S,3R)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopyridin-3-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxohept-2-enoate
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₉
• 分子量: 606.717
• InChiKey: LPZYQGXYMJCULB-DVMWICTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-methyl 7-(1-(2-((2S,3R)-1-tert-butoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-7-oxohept-2-enoate 、 苯甲酸 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到(2S,3R)-2-(2-(3-((S,E)-2-benzamido-7-methoxy-7-oxohept-5-enamido)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamido)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  組織トランスグルタミナーゼ阻害剤としてのピリジノン誘導体

  摘要：

  该专利涉及一般式（Ｉ）的吡啶酮衍生物作为组织转谷氨酰胺酶抑制剂，该吡啶酮衍生物的制备方法，包含该吡啶酮衍生物的药物组合物，以及涉及使用该吡啶酮衍生物预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病。【化１】

  公开号：

  JP2015529645A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-methyl 7-(1-(2-((2S,3R)-1-tert-butoxy-3-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  組織トランスグルタミナーゼ阻害剤としてのピリジノン誘導体

  摘要：

  该专利涉及一般式（Ｉ）的吡啶酮衍生物作为组织转谷氨酰胺酶抑制剂，该吡啶酮衍生物的制备方法，包含该吡啶酮衍生物的药物组合物，以及涉及使用该吡啶酮衍生物预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病。【化１】

  公开号：

  JP2015529645A

文献信息

• DERIVATIVES OF PYRIDINONE AS INHIBITORS FOR TISSUE TRANSGLUTAMINASE
  申请人：ZEDIRA GMBH

  公开号：US20150203535A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention relates to pyridinone derivatives of general formula (I) as inhibitors of tissue transglutaminase, to methods for producing the pyridinone derivatives, to pharmaceutical compositions containing said pyridinone derivatives and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with tissue transglutaminase.

  该发明涉及一种通式（I）的吡啶酮衍生物，作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂，以及制备该吡啶酮衍生物的方法，含有该吡啶酮衍生物的制药组合物，以及它们用于预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病的用途。
• [DE] PYRIDINONDERIVATE ALS GEWEBETRANSGLUTAMINASEINHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS TISSUE TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA TRANSGLUTAMINASE TISSULAIRE
  申请人：ZEDIRA GMBH

  公开号：WO2014012858A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Die Erfindung betrifft Pyridinonderivate der allgemeinen Formel (I) als Inhibitoren für die Gewebetransglutaminase, Verfahren zur Herstellung der Pyridinonderivate, pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend diese Pyridinonderivate sowie deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von gewebetransglutaminase-assoziierten Erkrankungen.

  该发明涉及一般式（I）的吡啶衍生物，作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂，制备吡啶衍生物的方法，含有这些吡啶衍生物的药物组合物以及它们用于预防和治疗组织转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• Pyridinonderivate als Gewebetransglutaminaseinhibitoren
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP2687511A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  Die Erfindung betrifft Pyridinonderivate als Inhibitoren für die Gewebetransglutaminase, Verfahren zur Herstellung der Pyridinonderivate, pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend diese Pyridinonderivate sowie deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von gewebetransglutaminase-assoziierten Erkrankungen.

  本发明涉及作为组织转谷氨酰胺酶抑制剂的吡啶酮衍生物、吡啶酮衍生物的制备工艺、含有这些吡啶酮衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗组织转谷氨酰胺酶相关疾病中的用途。
• PYRIDINONDERIVATE ALS GEWEBETRANSGLUTAMINASEINHIBITOREN
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP2797892A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US9434763B2
  申请人：——

  公开号：US9434763B2

  公开（公告）日：2016-09-06