2-氧代-5-碘-1,2-二氢-3-吡啶甲酸甲酯 | 116387-40-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-5-碘-1,2-二氢-3-吡啶甲酸甲酯
• 中文别名: 2-羟基-5-碘烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-iodopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Iodo-2-hydroxy-nicotinic acid methyl ester；2-hydroxy-5-iodonicotinic acid methyl ester；methyl 2-hydroxy-5-iodo-nicotinate；methyl 2-hydroxy-5-iodonicotinate；methyl 5-iodo-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 116387-40-7
• 化学式: C₇H₆INO₃
• 分子量: 279.034
• InChiKey: LGUKGFMYVHZDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201°
• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-5-碘-1,2-二氢-3-吡啶甲酸甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以69%的产率得到2-氯-5-碘烟酸
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氧代-5-碘-1,2-二氢-3-吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20080132546A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20050203081A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted bicyclic fused-thiophene compounds can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases），如PTP1B，在调节广泛的细胞反应，如胰岛素信号传导中发挥作用。取代的并环融合噻吩化合物可以抑制PTP1B，从而增加胰岛素敏感性。因此，PTP1B的抑制可以提供一种治疗PTPase介导的疾病，如糖尿病的替代方法。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• Process for the preparation of fused pyridine compounds
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US04818819A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  2-Amino-4-hydroxy-6-[2-(4-carboxyphenyl)alk-1-en-1-yl]pyrido[2,3,-d]pyrimid ines and 2-amino-4-hydroxy-6-[2-(4-carboxyphenyl)alk-1-yn-1-yl]pyrido[2,3-d]pyrimid ines are prepared through the reaction of a haloaromatic compound and an unsaturated compound in the presence of a palladium catalyst. The products are chemical intermediates for the preparation of antineoplastic agents. A typical embodiment is the reaction of a protected 2-amino-4-hydroxy-6-ethynylpyrido[2,3-d]pyrimidine and an ester of 4-iodobenzoic acid.

  2-氨基-4-羟基-6-[2-(4-羧基苯基)烯基]吡啶[2,3-d]嘧啶和2-氨基-4-羟基-6-[2-(4-羧基苯基)炔基]吡啶[2,3-d]嘧啶是在钯催化剂存在下，卤代芳香化合物和不饱和化合物反应制备而成。该产品是抗肿瘤药物制备的化学中间体。典型实施方式是保护的2-氨基-4-羟基-6-乙炔基吡啶[2,3-d]嘧啶和4-碘苯甲酸酯反应。
• 6-alkenyl and ethynyl derivatives of
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US04902796A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  2-Amino-4-hydroxy-6-[2-(4-carboxyphenyl)alk-1-en-1-yl]pyrido[2,3,-d]pyrimid ines and 2-amino-4-hydroxy-6-[2-(4-carboxyphenyl)alk-1-yn-1-yl]pyrido[2,3-d]pyrimid ines are prepared through the reaction of a halo-aromatic compound and an unsaturated compound in the prosence of a palladium catalyst. The products are chemical intermediates for the preparation of antineo-plastic agents. A typical embodiment is the reaction of a protected 2-amino-4-hydroxy-6-ethynylpyrido[2,3-d]pyrimidine and an ester of 4-iodobenzoic acid.

  2-氨基-4-羟基-6-[2-(4-羧基苯基)烯基]吡啶[2,3-d]嘧啶和2-氨基-4-羟基-6-[2-(4-羧基苯基)炔基]吡啶[2,3-d]嘧啶是通过在钯催化剂的存在下，卤素芳香化合物和不饱和化合物的反应制备而成。这些产物是制备抗肿瘤药物的化学中间体。一个典型的实施例是保护的2-氨基-4-羟基-6-乙炔基吡啶[2,3-d]嘧啶和4-碘苯甲酸酯的反应。