(E)-5-(2-bromovinyl)-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione | 99468-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (E)-5-(2-bromovinyl)-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
• CAS: 99468-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₅
• 分子量: 347.166
• InChiKey: IKIGLGVEWFUKMO-YJCWOPNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-bromovinyl)-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione 在 thymidine kinase 、 creatine phosphate 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 sodium fluoride 、 腺苷 5'-三磷酸酯-gamma-32P 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 creatine kinase 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Griengl; Hayden; Schwarz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-3-(2,4-Dioxo-6-methyl-5-pyrimidinyl)acrylate 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-5-(2-bromovinyl)-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Griengl; Hayden; Schwarz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：