6-Oxo-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester | 127144-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-Oxo-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-oxo-5-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 127144-24-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: CQABCAHMYNCHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-Oxo-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂卓的分子内腈亚胺环加成路线

  摘要：

  描述了到标题环系统的合成路线，该路线从等角酸酐和烯丙胺开始，并且涉及作为关键步骤的分子内腈亚胺环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89205-x
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-Oxo-5-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂卓的分子内腈亚胺环加成路线

  摘要：

  描述了到标题环系统的合成路线，该路线从等角酸酐和烯丙胺开始，并且涉及作为关键步骤的分子内腈亚胺环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89205-x

文献信息

• BRUCHE, LUCA;ZECCHI, GAETANO, TETRAHEDRON., 45,(1989) N3, C. 7427-7432
  作者：BRUCHE, LUCA、ZECCHI, GAETANO

  DOI：——

  日期：——