2-(4-Chloro-phenylamino)-N-phenyl-benzamide | 57623-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenylamino)-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 2-(4-chloroanilino)-N-phenylbenzamide
• CAS: 57623-83-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: MQOXTKAEKIQWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenylamino)-N-phenyl-benzamide 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloroanilino)benzoyl chloride 、 苯胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 5-6, PART. 2, 1415-1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Arylation Reaction of 2-Amino-N-phenylbenzamide with Phenyl Boronic Acid via Chan–Evans–Lam (CEL) Type Reaction Using Cu@Phen@MGO Catalyst
  作者：Nastaran Ghasemi、Ali Moazzam、Saeed Bahadorikhalili、Ali Yavari、Samanehsadat Hosseini、Mohammad Hossein Sayahi、Bagher Larijani、Haleh Hamedifar、Samira Ansari、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1007/s10562-022-04010-6

  日期：2023.3

  of magnetic graphene oxide (MGO) with phenanthroline type ligand. The catalyst was characterized by several characterization methods and used as an effective magnetic heterogeneous nanocatalyst for the N-arylation of 2-amino-N-phenylbenzamide. Cu@Phen@MGO catalyst showed very good efficiency in base-free Chan–Evans–Lam coupling of arylboronic acid with 2-amino-N-phenylbenzamide at room temperature.

  Cu@Phen@MGO 催化剂是通过使用菲咯啉型配体对磁性氧化石墨烯 (MGO) 进行功能化合成的。该催化剂通过几种表征方法进行了表征，并用作2-氨基-N-苯基苯甲酰胺的N-芳基化的有效磁性非均相纳米催化剂。Cu@Phen@MGO催化剂在室温下芳基硼酸与2-氨基-N-苯基苯甲酰胺的无碱Chan-Evans-Lam偶联中表现出非常好的效率。产物以高分离产率获得。通过外部磁铁轻松回收催化剂，可重复使用多达六次而不会显着降低活性，以及​​在反应过程中的良好稳定性是该催化剂的其他亮点之一。 图形概要